早期乳腺癌患者从唑来膦酸辅助治疗中无整体获益

　　对AZURE（BIG01/04）随机、开放标签Ⅲ期临床试验的最终疗效分析显示，在早期乳腺癌患者中，在标准辅助治疗的基础上，加用唑来膦酸并不能产生整体获益。不过，唑来膦酸可以减少骨转移的发生，对于绝经后的女性还可以改善疾病预后。

　　AZURE试验是一项开放标签的、国际多中心、随机、平行对照的Ⅲ期临床试验，年龄≥18岁的Ⅱ期或Ⅲ期乳腺癌患者被随机（1:1）分配接受单独的标准辅助系统治疗（对照组），或者联合4mg静脉注射唑来膦酸（每3~4周接受6个剂量，然后每三个月接受8个剂量，随后每6个月接受5个剂量，总共5年治疗），两组间平衡了受累腋窝淋巴结数量、肿瘤分期、雌激素受体状态、全身治疗的类型和时间、绝境状态、他汀药物使用和治疗中心等因素。

　　研究的主要终点是无病生存期（DFS），次要终点是无侵袭性疾病的无病生存期（IDFS）、总生存期、至骨转移的时间、至远处转移的时间，同时还包括了亚组分析。所有患者都完成了治疗，在中位随访84个月后报告了意向性治疗分析的结果。

　　结果显示，该研究从7个国家174个中心纳入了3360名患者。两组间的DFS事件数量没有差异：对照组为493，唑来膦酸组为473（P=0.30）。IDFS、总生存和远处转移在两组间也基本相同。不论是作为第一个发生的事件，还是随访期任意时间的事件，唑来膦酸降低了骨转移的发生。唑来膦酸对DFS的影响不受雌激素受体状态的影响。但是，对于入组时绝经超过5年的患者，唑来膦酸可提高IDFS（n=1041；HR=0.77,95%CI：0.63~0.96），而对其他绝经期组无影响。33例患者发现可疑下颌骨坏死，有26例在中心审查中得到证实，全部发生在唑来膦酸组。