口服避孕药大大降低子宫内膜癌风险

　　一项对现有证据的分析研究表明，使用口服避孕药，即使仅使用几年，也会长期大大降低子宫内膜(子宫)癌风险，并且使用时间越长，风险降低越多。研究论文近期发表在《柳叶刀？肿瘤学》杂志。

　　子宫内膜癌流行病学研究协作组的研究人员估计，在过去50年(1965～2014年)，高收入国家女性通过口服避孕药，共预防了约40万例子宫内膜癌，其中过去10年(2005-2014年)共预防了约20万例。

　　本研究研究者、英国牛津大学的ValerieBeral教授解释说：“口服避孕药对子宫内膜癌的强保护作用在停药后可持续几十年，这意味着20多岁或更年轻的女性用药后，可以持续受益到50岁以后，此时也是癌症高发年龄。”她补充说：“先前的研究表明，避孕药还可以预防卵巢癌。人们曾担心服用避孕药可能会导致癌症，事实上长期服用避孕药可降低患癌风险。”

　　研究人员汇集了北美、欧洲、亚洲、澳大利亚和南非共36项研究中27276例子宫内膜癌患者的资料。上述研究几乎涵盖所有关于口服避孕药效果的流行病学证据。

　　研究结果显示，每使用口服避孕药5年，子宫内膜癌风险约降低四分之一。在高收入国家，使用口服避孕药10年可使每100名使用者在75岁之前罹患子宫内膜癌的风险减少1.3～2.3例。

　　上世纪60年代口服避孕药中雌激素的含量是上世纪80年代的2倍以上，虽然这些年来雌激素含量已经明显下降，但上世纪80年代子宫内膜癌风险下降率至少与之前10年相等。研究者说，这些结果提示，雌激素低含量口服避孕药仍足以降低子宫内膜癌发病率。上述风险降低率不随女性生育史、肥胖(脂肪含量)、饮酒、吸烟或种族差异而有很大变化。

　　来自英国牛津大学的研究者NaomiAllen博士表示，“现有证据提示，中长期使用口服避孕药(如5年或更长)可大大降低子宫内膜癌风险。在过去的50多年(1965～2014年)中，我们估计在高收入国家约有40多万名女性通过使用口服避孕药避免在75岁前罹患子宫内膜癌，而在过去10年(2005-2014年)中这一数值约为20万。”

　　2/3TheAmericanJournalofEpidemiology：溜溜球瘦身和患癌没关系

　　近日，一项刊登于国际杂志theAmericanJournalofEpidemiology上的研究论文中，来自美国癌症协会的研究人员通过研究指出，溜溜球瘦身或许和个体总体的癌症风险增加并无关联，溜溜球瘦身是指减肥者采用过度节食的方法而导致身体出现迅速减重又迅速反弹的情况。

　　研究者表示，在考虑了体重指数和其它因素的情况下，体重循环和男性或女性总体的癌症风险并无关联，同时体重循环也与任何个体的癌症调查也并无关联；想要尽力减肥的个体应当被鼓励减肥，尽管他们身上的“肉”会再回归到他们身上。几乎一半的美国成年人都会竭尽全力去减肥，但大多数的体重减轻并不会维持住，而体重循环却表现得非常常见。

　　此前对动物和人类机体进行研究就表明，体重循环或许会影响引发癌症的生物学过程，比如增加T细胞的积累，增强脂肪组织的炎性反应，以及减少自然杀伤T细胞的毒性，然而很多研究都不能被复制，至少有两项研究都发现体重循环和癌症并无关联。在这项最新研究中，VictoriaStevens博士表示，我们对癌症预防研究II期队列人群中超过13.2万的男性和女性进行研究，检查了体重循环和癌症发病之间的关系，癌症预防队列研究开始于1992年/1993年，营养队列研究人群中收集了来自50岁至74岁所有参与者的详细饮食信息，这对于研究饮食效应及癌症发生率和死亡率将会是巨大的财富。

　　研究者观察了体重循环和所有癌症及15种单一癌症发生率之间的关系，在研究的17年间，有超过2.5万参与者都患上了癌症。对于那些正在同减肥作斗争的数百万美国人而言，他们需要担心的是是否减下去的肉回再回来，他们或许会担心这会增加患癌的风险，但本文研究表明，溜溜球式的瘦身方式并不会增加个体的患癌风险。

　　3/3CellRep：新研究或可抑制乳腺癌转移

　　刊登在国际杂志CellReports上的一篇研究论文中，来自比利时鲁汶大学(KULeuven)等处的研究者通过研究发现，减少PHD2氧气传感器的表达就可以损伤乳腺癌细胞转移到机体其它组织的能力；乳腺癌是第二大引发女性死亡的癌症，本文研究发现PHD2的抑制或许是一种有价值的潜在治疗靶点，该研究首次在乳腺癌模型中检测了阻断PHD2引发的效应，同时研究者还发现了间质成纤维细胞的未知角色，这种细胞可以支持癌细胞生长并且促进癌症发生转移。

　　研究者指出，阻断PHD2的表达就可以抑制肿瘤的生长，而PHD2的抑制导致肿瘤转移停止主要是通过使得肿瘤血管正常化及对癌症激活的成纤维细胞去活化来完成的；在肿瘤组织中，支持性的成纤维细胞会变得高度激活同时其会作为结缔支持组织以帮助癌细胞在机体中实施扩散。然而大多数的抗癌疗法都主要靶向作用与恶性转移的癌细胞，而并没有注意到支持癌症组织的活性成纤维细胞。

　　研究者PeterCarmeliet教授表示，我们发现阻断PHD2氧气传感器就可以减少癌症发生转移主要通过两种途径，首先是帮助肿瘤血管恢复正常，降低癌细胞逃离原始发病位点；其次是阻断癌细胞拦截附近的成纤维细胞，使其作为支持性组织供给癌细胞扩散。新型PHD2的阻断剂当前正在临床中进行检测来帮助治疗血液障碍。

　　最后研究者表示，后期我们还需要进行更为深入的研究来深入剖析PHD2抑制剂的治疗潜力，从而为开发新型疗法来抑制PHD2的功能，进而治疗乳腺癌提供思路和基础。