中国肺癌精准诊断迈出一大步

　　1月10日，厦门艾德生物与勃林格殷格翰共同签署了“艾德生物-勃林格殷格翰肺癌EGFR突变血液检测项目”合作协议，这将有力推动非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液EGFR检测的标准化进程并加速EGFR突变检测率的提升。肺癌血液EGFR突变检测项目中将采用艾德生物最新的、专门为血液基因突变检测而开发的高敏感检测技术ADx-Super-ARMS?，实现一管血检测，有望加速血液EGFR突变检测的临床普及，将使更多非小细胞肺癌患者有机会从EGFR靶向药物治疗中受益。

　　目前，肺癌治疗已进入精准医学时代，即通过检测找出导致肺癌发生的突变基因，由此选择针对性的靶向治疗药物进行治疗。既往研究表明，包括肺癌在内的多种恶性肿瘤的发生可能与EGFR出现突变有关。中国非小细胞肺癌人群EGFR突变率高达50%。

　　相比于组织检测，血液EGFR突变检测具有无创、取样方便、实现动态检测、克服肿瘤异质性对检测的影响等独特的优点，而且部分晚期患者无法取得可用的组织，因此血液EGFR突变检测的开展与推广将使更多的非小细胞肺癌患者有获得靶向治疗的机会，实现非小细胞肺癌从恶性病治疗向慢性病管理模式的转变。

　　不过，血液EGFR突变检测并未得到广泛开展，各地区间、医院间的检测方法及流程存在较大差异，极大地影响了非小细胞肺癌患者的诊断和个体化治疗方案的选择。通过肺癌EGFR突变血液检测项目，艾德生物携手勃林格殷格翰致力于推动肺癌EGFR突变血液检测在医院内的标准化、流程化，最终实现EGFR突变血液检测普及化的目标。同时双方还将共同对实验室技术人员提供培训和指导，助力院内检测能力的提升，推动中国精准医学的临床普及发展。

　　“艾德生物采用ADx-Super-ARMS技术能够在120分钟内提供检测结果，能够为临床提供高度可靠且有效的诊断结果。这些诊断方法将有助于临床决策的制订，并且对非小细胞肺癌患者的治疗起到了关键性指导作用，”艾德生物首席执行官郑立谋博士表示。

　　勃林格殷格翰中国专科产品事业部副总裁杜瑞先生说：“勃林格殷格翰致力于研发突破性的、有潜力改变临床实践的肿瘤治疗药物（如阿法替尼）。目前中国非小细胞肺癌患者EGFR基因突变检测率总体较低，我们希望通过与艾德生物的合作，凭借精准可靠且方便的检测技术，提高EGFR基因突变的检测率，从而使更多的肺癌患者有机会从靶向药物的治疗中受益。”

　　中山大学附属第一医院病理科王连唐教授表示：“艾德生物自主研发的Super-ARMS?技术检测灵敏度媲美数字PCR，同时保留了ARMS简便快速，特异性好，技术普及度高等特点，适合作为血液EGFR检测的临床普及技术在医院中广泛开展。艾德生物与勃林格殷格翰的此次合作，将有力推动血液EGFR检测的标准化进程并加速EGFR突变检测率的提升。”

　　解放军307医院全军肿瘤中心刘晓晴教授也表示：“艾德生物和勃林格殷格翰的此次合作，不仅有利于推动血液检测EGFR突变技术的普及，也能发现更多EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，并使之接受针对性的分子靶向治疗。”