要点:
※一项Ⅱ期临床试验结果表明:口服新药TAS-102能够延长转移性结直肠癌3个月的总生存。
※亚组分析显示:根据既往接受的治疗及KRAS突变状态分层,该药物均有很好的生存及无疾病进展的延长。
※该药物目前正在进行Ⅲ期国际化的临床试验。
来自耶鲁大学肿瘤中心胃肠道肿瘤计划组的HowardHochster教授在第XXXI届化疗基金研讨会上表示:新的口服核苷药物TAS-102很有希望在进展期结直肠癌治疗中取得进展。
TAS-102是由细胞毒性药物三氟胸苷和胸苷磷酸化酶抑制剂结合而成的。TAS-102结合到肿瘤细胞的DNA上抑制DNA的合成及生长。Hochster教授说:“这种联合给药比单独给药更符合药理学原理,结合物在对氟尿嘧啶耐药的肿瘤细胞中也是有作用的。”
喜人的生存结果
二期研究结果显示,在172例复发/难治性结直肠癌患者中,TAS-102能够延长患者3个月的中位总生存。TAS-102组总生存9个月,安慰剂组6个月。死亡率降低了44%。