贝伐单抗改变晚期宫颈癌的临床实践

　　发表在2014年2月20日《新英格兰医学杂志》上的一项3期临床试验称，与单纯化疗相比，化疗中添加贝伐单抗可使晚期宫颈癌女性生存期延长约4个月。

　　当上述结果首次公布在美国临床肿瘤学会（ASCO）2013年年会全体会议上时，这些被形容为“改变了临床实践”。（医脉通报道：【ASCO2013】抢先看：宫颈癌靶向治疗新突破！可点击阅读原文查看）

　　事实证明，这些结果一经提出，就几乎改变了临床实践。

　　加州大学欧文分校妇产科教授，第一作者KrishnansuTewari博士解释说，ASCO会议结束后一个月，国家综合癌症网络（NCCN）更新了其子宫颈癌的临床实践指南，把贝伐单抗联合化疗作为辅助治疗加入指南。根据NCCN公布的目录，HMO和PPO保险计划中的许多患者能够得到该药物用于此适应症。

　　他补充说，“如果FDA决定批准这种药物用于晚期宫颈癌治疗，那么有医疗保险和医疗补助的患者将能够使用这种药物。我对此很高兴”。

　　一位罗氏公司发言人称，今年，制造商将在美国和全球提出晚期宫颈癌审批。