错配修复(MMR)状态已经被确定作为结肠癌患者一种重要的预后因素。研究人员利用ACCENT数据库确定了缺失错配修复(dMMR)状态与临床/病理学特征和预后的相关性。下面和大家提前分享这项研究。
研究方法:
纳入17项试验的7803例II/III期结肠癌患者,针对MLH1/MSH2/MLH6蛋白质利用微卫星不稳定性(MSI,14项研究)或者免疫组织化学分析(1项研究)开展分析;其中有2项研究对两种分析都进行检测。在汇总分析中,571例患者接受单纯手术治疗;3878例患者接受5-FU单药治疗(mrx);2292例5-FU+奥沙利铂(oxal)治疗;以及1055例接受5-FU+伊立替康(iri)治疗。
MSI-高或者没有蛋白质的肿瘤被列为dMMR;剩余的被归为MMR-proficient(pMMR)。中位随访期是7年。预后包括总生存期(OS)和复发时间(TTR)。相关性分析包括纳入分析的所有患者;预后分析仅限于接受单纯手术治疗或者5-FUmrx,排除接受oxri/iri治疗患者。
研究结果:
2270例II期患者有524名(23.1%),和5533例III期患者有823名(14.9%)表现出dMMR。MMR状态与女性性别(dMMR,19%Fvs16%M,P=0.004),较高的T期(dMMR,11%T1/2v18%T3v21%T4,P<0.001),和右侧面肿瘤位置(dMMR,左9%v右27%,P<0.001)具有相关性。在接受单纯手术治疗的II期患者中(表),与pMMR比较,dMMR与改善的OS(HR=0.27,P=0.01)和TTR(HR=0.27,P=0.01)具有很强的关联。MMR与预后的关系在5-FU治疗的II期和III期患者中影响衰减,其显著性联系仅限于经5-FU-mrx治疗的III期患者(TTR:HR=0.80,P=0.02;OS:HR=0.79,P=0.02)。
研究结论:
研究人员经该研究证实,II期结肠癌患者中MMR状态具有预后价值。MMR也会影响III期患者预后,但是目前不会改变患者管理。