贝伐单抗在结直肠癌的转化治疗中可行吗？

　　众所周知，在mCRC的转化治疗中，既往临床研究较多并显示有明确获益的联合靶向药物方案多为含伊立替康的FOLFIRI标准方案联合西妥昔单抗。而贝伐珠单抗因其安全性及较少的临床获益证据一直被众多学者所探讨研究。为此，我们特别介绍引自2013年ASCO及ESMO会议上最新报道的TRIBE研究及OLIVIA研究，我们一起来看看贝伐单抗在晚期结直肠癌转化治疗中是否可以带来临床获益。

　　TRIBE研究的设计是将加入奥沙利铂的FOLFOXIRI方案联合贝伐单抗与标准含伊立替康的FOLFIRI方案联合贝伐单抗进行对照。研究结果显示，加入奥沙利铂后并未带来R0切除率等转化获益。

　　我们再把目光转向最新的OLIVIA研究，此研究设计是将加入伊立替康的FOLFOXIRI方案联合贝伐单抗与含奥沙利铂的FOLFOX方案联合贝伐单抗进行对照。研究结果显示，加入伊立替康后可显著带来影像学反应率及中位PFS1的临床获益。

　　由此我们是否可以思索，贝伐单抗在转化治疗中可以带来临床获益，但其化疗方案的配伍即显得尤为重要。伊立替康与贝伐单抗配伍，是否可以带来更多临床获益呢？

　　我们拭目以待...