新标志物或可确定西妥昔单抗治疗转移经治结直肠癌疗效

　　近期一项发表在美国癌症研究协会（AACR）的官方杂志ClinicalCancerResearch上的一项研究显示，癌症研究人员发现了一种血液检测标志物，该标志物能够确定哪些转移性结直肠癌（CRC）患者接受西妥昔单抗有获益。

　　研究的通讯作者，多伦多大学健康网络，Margaret公主癌症中心的临床科学家GeoffreyLiu博士与加拿大癌症临床试验小组（CCTG）及大洋洲胃肠道临床试验小组（AGITG）合作完成了这项研究。该研究给出了高达一半的不可治愈的CRC患者接受西妥昔单抗无缓解的原因之一。

　　“我们的研究发现，血液中的标志物FCGR2A确定了一类新型患者，这类患者接受西妥昔单抗治疗能够获益。我们相信我们这项研究未来将能够进入临床，为患者提供更加个体化的、有效的治疗”，Liu博士介绍道。

　　这项研究的样本和数据来自于一项大约10年前的国际性临床试验。“在转移性结直肠癌患者接受了各种治疗方案都失效后，过往临床试验显示西妥昔单抗治疗携带RAS突变的患者最具有疗效。但是这种疗效并不是在每个人身上都会发生，因此人们开始努力寻找怎样确定哪些患者能够获益的方法”，Liu博士讲道。

　　“我们研究分析的样本来自于之前一项研究中572位患者的部分肿瘤标本和正常组织标本，研究尝试进一步探索这方面的问题并确定哪些患者接受该药有缓解。因为我们必须确定除RAS突变以外的方法，以进行CRC个体化癌症治疗，因为西妥昔单抗很昂贵，并且也存在副作用。因此我们除了考察肿瘤方面的突变情况，包括RAS突变，我们同样考察了血液和正常组织中我们可检测的基因变异”，Liu博士解释道。

　　Liu博士表示这次发现的过程是个很好的例子，告诉我们遵从药物机制会发生什么，研究将带来什么，“在肺癌领域我们最开始遵从该药的机制使用，并将其推广至其它癌症，包括结直肠癌，而在结直肠癌领域该药已开始应用，并直接为我们带来了这项新发现。”