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靶向治疗肝癌的最新药物开始研发

2016-07-27 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:东芬兰大学研究人员和艾伯哈德卡尔斯大学研究人员已经发现一种新的分子机制,这种分子机制可以被用来抑制恶性肝细胞癌的生长—最常见的肝癌。

  东芬兰大学研究人员和艾伯哈德卡尔斯大学研究人员已经发现一种新的分子机制,这种分子机制可以被用来抑制恶性肝细胞癌的生长—最常见的肝癌。这一研究成果发表在《自然医学》杂志上。

  该项研究发现,老鼠和人类的肝细胞癌中蛋白质p53的功能被扰乱或抑制,这种扰乱或抑制是基于欧若拉激酶A(AURKA)和MYC蛋白质的相互作用。使用特定药物分子干扰欧若拉蛋白质能够抑制这种相互作用,并导致癌细胞凋亡。

  通过计算机辅助分子设计模型的帮助,东芬兰大学药学和药物化学研究组分析了欧若拉蛋白质和MYC蛋白之间的相互作用。分子模型模拟也帮助理解,为什么只有特定药物分子能够抑制AURKA-MYC的相互作用,而别的分子对于它们没有任何影响。此外,分子模型为预测特定药物分子是否能够抑制AURKA-MYC的相互作用或不能抑制其相互作用,提供了依据。

  目前,对于晚期肝细胞癌没有有效的治疗药物存在。通过准确地靶向于AURKA蛋白质,有可能有效地阻止p53发生改变的肝癌的生长。该研究的结果,可以被用来开发对于患有这种类型癌症的患者的有效治疗手段。

  在发现这种肝癌中新的潜在治疗靶点后,东芬兰大学和艾伯哈德卡尔斯大学已经开展了一个项目,聚焦于一种全新癌症药物的开发。德国和法国的几所大学和研究所也已经参与到这一研究中来。

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