肿瘤特异性生长因子(TSGF)常作为肿瘤的早期检测和良恶性的鉴别。正常值是0-64U/ml。当你检测的数值高于这个范围或是高出很多倍,提示体内有肿瘤存在。此时就需要借助其他手段进一步确诊肿瘤的大小、性质、位置等。数值的大小与肿瘤细胞的数量成正比。 患者当前的数值还是正常的 需要进一步的复查。
1989年加拿大多伦多大学科学家们发现恶性肿瘤病人血沮中存在TSGF,对恶性肿瘤血管增生起重要作用,在肿瘤形成早期即明显升高。血清TSGF是一种新的、敏感性和特异性较高的广谱肿瘤标志物,检测方法简便快捷,结果稳定。对恶性肿瘤的初筛、早期辅助诊断、疗效评价和预示肿瘤复发具有重要临床意义和应用价值。健康体查或相关检查过程中,不少人被检出肿瘤标记物增高,由于对肿瘤性疾病本身的恐惧心理,造成了阳性被检者严重的精神与心理负担。一次性检出糖类抗原超标,只是具有诊断参考价值,提醒要引起对此问题的重视。一般情况下,还需要进一步追踪检查,以及动态观察、定时的复查,最后对其增高的原因作出相应的评价。能够确诊的,请正规诊治,不要忽视或者耽误了最佳治疗时机。排除性诊断者,则可以解除警报。肿瘤标记物的敏感性非常高,而特异性不高,它们成倍增高或连续监测几个月都有增高趋势的,才有意义,但同时必须有影像学证据才行。
治疗肿瘤的关键在于早发现早治疗,目前肿瘤诊断的方法主要有物理学、组织细胞学及生物化学三大类。物理学诊断如X光、CT、核磁共振、B超、红外线扫描只能发现最小直径1cm以上的肿瘤,1cm以上肿瘤得有109数量级的肿瘤数和较长的生长时间,当然不同脏器、恶性程度不同的肿瘤有所不同。而组织细胞学诊断存在创伤的可能。为了达到早发现早治疗恶性肿瘤,现在生物化学方法检测已成肿瘤诊断的重要手段,尤其是对被称为肿瘤标志物的项目(如AFP、CEA、 PSA 、糖类蛋白等)的检测。但是它们都不是很理想的肿瘤标志物。联合检测虽然是一种选择,但时间长、费用高,判读结果的临床意义仍存在一定的困难。
近年来随着恶性肿瘤早期诊疗的重视,各种生长因子的研究不断深入,TSGF是与多种恶性肿瘤相关的物质,采用特定显色和分析技术,优点是克服了以往只能对一种肿瘤相关物质进行检测的局限性。瘤变早期每种指标升幅较小,反应数值较低,无法达到检测要求的灵敏度,但由于几种指标共同显色叠加,增加了的显色的深度,从而实现早期诊断的目的。TSGF具备肿瘤特异性,但没有器官特异性,它适用于随机人群中的肿瘤筛查,并且能够做到早发现。
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