国内外多家单位均报道过阿德福韦酯(ADV)增加剂量的病例。之所以这样做,是有充分理由的。
首先,自1999年拉米夫定(LAM)问世后,已积累了众多耐药患者,特别是由于阿德福韦酯是2005年才上市,加之开始大多数采用了换用(即改成阿德福韦酯)而不是加用(即拉米夫定+阿德福韦酯)的原则,致使最后发生拉米夫定+阿德福韦酯交叉耐药的病例增多,部分病例已经达到明显耐药,且有临床肝炎加重现象。
如果患者不适合使用干扰素类药物,剩下的选择只有将拉米夫定改成恩替卡韦(ETV),但患者仍可发生耐药,故唯一的方法是增加阿德福韦酯剂量。考虑到上述患者中很多并无阿德福韦酯耐药性,同时把已知阿德福韦酯的常规剂量(10mg/日)系非优化剂量,故增加其剂量成了不二选择。
据国内外包括我们报道,在偏高体重,且未见阿德福韦酯耐药的患者,当适当增加阿德福韦酯剂量至15-20mol/d时,并未见肾功能不良反应明显增加,故只要注意监测还是可以使用的。
不过随着替诺福韦在中国上市,增加阿德福韦酯剂量的方法已被逐渐取代。
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
健客价: ¥35适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制症状,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
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