双环醇治疗大鼠慢性酒精性肝病的机制探讨

　　近期，河北省廊坊市人民医院药学部研究人员发表论文，旨在探讨双环醇治疗大鼠慢性酒精性肝病（ALD）的可能机制。研究指出，双环醇能有效抑制ALD导致的肝脏脂肪堆积，对酒精引起的肝组织、肝脏细胞结构损伤及肝功能损伤具有良好的保护作用。该文发表在2015年第15期《实用临床医药杂志》上。

　　72只SD大鼠随机分为对照组、模型组和干预组，各24只。模型组和干预组分别给予白酒灌胃造模，干预组于第4周开始每日加用双环醇灌胃，200 mg/（kg·d），连续给药4周；对照组给予等体积的生理盐水。

　　模型组肝脏呈进行性肝细胞损伤坏死及脂肪变性，干预组给药后病变程度显著轻于模型组大鼠。模型组第6、8周肝脏谷胱甘肽（GSH）含量及乙醛脱氢酶（ALDH）活性低于对照组（P<0.05或P<0.01）。干预组第6周GSH含量低于对照组，高于模型组（P<0.05），第8周GSH含量及乙醇脱氢酶（ADH）、ALDH活性均高于模型组（P<0.05）。第6周，模型组大鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、胆固醇（TG）、甘油三酯（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDLC）含量高于对照组（P<0.05或P<0.01）；干预组大鼠TG低于模型组（P<0.01）。第8周，模型组大鼠血清各指标与对照组差异显著（P<0.05）；干预组上述各指标与模型组差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。