肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症

　　一名35岁的女子“无故”出现背部隐痛，长达半年之久，去过很多医院难以找到病因。后来偶然的一次彩超发现，正常人的肝动脉直径只有2到3毫米，而王女士的肝动脉却粗得像成人的大拇指。

　　“大概从春节前，她就经常喊背痛，开始以为是扭伤或者风湿性的疼痛，结果看了很多医院，也拍了一些片子，吃了不少药，但背却疼得越来越厉害了。”王女士的丈夫陈先生回忆，开始家里人没大在意，后来眼看找不到病根才着了急，“那个时候是四处求医问药，但就是找不到病因，有的大夫还说是种怪病。”

　　平素里身体健康的妻子突然患了这么种“怪病”，这让陈先生一家非常焦虑。时间过了半年，在一家医院做彩超时，医生突然发现王女士肝上有个阴影，于是立即建议陈先生带妻子去综合性大医院诊断。

　　带着片子，陈先生来到齐鲁医院肝胆外科，看过片子后，该科主任医师陈雨信说这是一种比较罕见的遗传疾病，并最终确诊为肝脏遗传性出血性毛细血管扩张症。“经我手诊断治疗的患者共9例。”

　　有了病名，陈先生心里松了一口气，但是接下来如何治疗又让他陷入另外的困境。

　　“听上海有家医院的大夫说过，这种病需要手术治疗，切除病灶，但是成功率只有50%。”陈先生说，他实在不敢冒这个险。

　　后来经过一系列系统诊断，陈雨信和该科专家设计了手术方案，决定对迂曲的肝动脉施行结扎和缩扎，这样可以保护胆道供血并保留肝周围韧带。

　　“国外有些专家提出肝移植的手术方案，但是这种方案一是风险较大，二是花费大，三对患者身体损害也更大些，所以经过再三斟酌，我们决定选择保护性手术方案。”陈雨信说。

　　目前，患者已经顺利手术，正在恢复期，“明天就可以出院了，她会像正常人一样生活，真的感谢现在这么发达的医疗技术，感谢这些认真负责的医生们。”陈先生言语中透露着感激。