近十年,BRCA基因检测意愿大幅提升!61.5%检测者无癌史

　　随着分子生物技术蓬勃发展，部分基因突变已被证实为特定癌症的风险因子。其中，比较典型和广为人知的便是BRCA基因突变与乳腺癌和卵巢癌的关系。

　　在过去的研究中，BRCA1和BRCA2基因突变，已被证明与较高的乳腺癌（breastcancer）及卵巢癌（ovariancancer）罹患风险有关，详见下图。

　　大约5%-10％的乳腺癌病例和10%-18％的卵巢癌病例可归因于胚系BRCA1和BRCA2基因突变。

　　在过去，多由医生建议具有癌症病史的高风险族群进行相关基因检测。

　　然而，根据《AmericanJournalofPreventiveMedicine》日前刊登美国德克萨斯大学医学分部（UniversityofTexasMedicalBranch）的最新文章，研究团队表示根据统计结果，自身不具备相关癌症（乳腺癌或卵巢癌）病史、但仍愿意主动进行BRCA基因突变检测的女性比例，出现显著增加。

　　研究中作者分析选择BRCA基因突变检测者的数据，结果发现，本身不具癌症相关病史（乳腺癌或卵巢癌）、但愿意前往进行BRCA基因突变检测的女性占比，自2004年的24.3%，显着上升至2014年的61.5%（上图A）。

　　其中，20-40岁女性上升最为显著（上图B）。不论是否具有癌症（乳腺癌或卵巢癌）家族史，女性的BRCA基因突变检测意愿都在提升（上图D）。

　　同时，作者亦提醒，虽然目前接受BRCA基因检测的女性比例增加，但仍有许多具有高风险的女性尚未进行BRCA基因突变检测，她们也并不知晓自己已处于罹患乳腺癌或卵巢癌的高风险之中。

　　爱康国际安庆健康体检中心大力开展乳腺癌BRCA1/2基因检测

　　真正实现对遗传性乳腺癌的早发现，早预防，早干预

　　乳腺癌BRCA1/2基因检测是安诺优达推出的一项针对遗传性乳腺癌易感人群进行患病风险评估的基因检测项目。

　　该项服务采用新一代测序技术和生物信息学分析方法，全面检测BRCA1/2基因突变，真正实现对遗传性乳腺癌的早发现，早预防，早干预。从而避免或减缓乳腺癌发生发展，减低发病率和死亡率。

　　以下人群建议进行BRCA1/2基因检测

　　1.具有血缘关系的亲属中有BRCA1/2基因突变的携带者；

　　2.发病年龄≤45岁的乳腺癌患者；

　　3.男性乳腺癌患者；

　　4.除自身患乳腺癌外，家族中有1个或1个以上具血缘关系的近亲患乳腺癌；

　　5.有卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的既往病史或家族史的乳腺癌患者。