其实一直都在找一个地方把自己确诊sle五年来经历的种种都写出来。在qq空间也好,朋友圈也好,微博也好总觉得各种不便,并不是怕别人知道自己是红斑狼疮,而是不愿意一个又一个的解释种种,也不愿意面对各种各样的安慰和怜悯,我又不是得了什么见不得人的病干嘛需要别人的各种照顾和可怜呢?所以一直以来都是在心里念叨这些话,念叨了这几年今天终于决定要在这里贴出来,因为在这里我想我的很多体会大部分人感同身受。
记不起从哪里看到过一段话,大体意思就是说:“……每一种生活方式都有利弊,每一条路上都有鲜花与荆棘,何况同样的路,不同的人有不同的走法,有人能把没路的地方走出路来,有人却能把康庄大道走成羊肠小道。快乐是一种能力,让自己选择的每一条路上都站着开满鲜花的树则是一种心态……”
时间要转回到2011年,那年订了国庆节的婚礼,七夕订了婚纱照,拍完婚纱脸上各种红斑,以为是婚纱店的化妆品过敏我自己不当回事,最后还是先生硬拽我去了省人民医院的皮肤科。
万幸,在这里我遇到了一个知识渊博且负责的医生,从我的各种症状她判断我有可能是红斑狼疮,开了很多化验单建议我去风湿免疫科就诊,那个时候我因为不了解这种病还不知道害怕(好像现在了解了也没有太多害怕。
呵呵,我这人天性乐观)一周后拿到结果,在风湿免疫科得以确诊,并被收入住院,我的初期症状只是皮损,没有其他损害,这期间医院开医嘱要大剂量服用激素,妈妈在等结果期间已经从邯郸到了太原陪我,在纠结用药的时候,姨夫已经帮我搞到了协和免疫科的号,那时候才知道国内最厉害的免疫科是北京协和医院。然后从省人民医院出院就直奔首都了。
在最最糟糕的时候,我也没有掉一滴眼泪。其实我当时就一个想法,我不能悲伤,因为我得让周围的人活,不能有坏情绪影响他们的正常生活,我爸妈很辛苦,年纪也大了,我不能让他们担心;我的老公还不太成熟,我不能给他太大的负担,当他还不足以强大到安慰我的时候,我必须自己更坚强,开导自己也安慰老公。
感谢我的老公握着我的双手告诉我,他一直都在。这么多年来老天一直对我很关爱,就连这次在给我些小挫折的时候仍然不忘宠爱我一下。
懂点医学常识和家里有过重大疾病的人或者去北京的医院看过病的人都知道协和的号有多难挂,作为全国综合实力第一的协和医院个别科室专家号在票贩子的手里甚至炒到了上千元,优势医疗资源的过度集中和个别黑心票贩子,让普通老百姓到北京就医之路变得漫长而遥远。
说了老天没有忘了给我留一扇门,小姨举家迁往北京,姨夫研究生毕业后留京了,也在医学口工作,我几乎没有走任何弯路。感谢我的父母在第一时间为我提供了最好的医疗资源,感谢小姨和姨夫在京期间给予的所有帮助。
在协和住院,是一件很不容易的事情,到底有多难,只有亲身经历的人才会知道,协和只接受危重病人和各种疑难杂症病人,据说每个协和的住院总医师手里都握着十几张排队三五月或者一半年的住院条,对,从你看了门诊到能排上病床床位要等一年,以我当时的症状根本就不可能住上院,又要感谢姨夫帮我想了办法。
住院期间经历人间百态,那个夜晚,同病房的29岁的女子,下午进来时跟我说说笑笑,半夜开始抢救,忽然就没有心跳了,一个鲜活的生命一下子就没了动静,那时我趴在病床上一动不动,人,在死亡面前那么脆弱。
你看电视,电影抢救病人的镜头和你亲眼看着医生在你身边抢救病人完全是两种感受。医生看我害怕让我先出去,一辈子都忘不了自己光着脚跑出病房走在冰凉的楼道里的那种慌张和害怕,还好那天老公没回酒店正在楼道里等我。
两天,我不吃不喝的在床上躺了两天,瘦了6斤,医生说我受到了惊吓。后来万幸,我的身体没有什么大碍。我顺利出院了。我觉得我的康复得益于我的好心态,我每天都在笑,因为我知道我会好的。
2011年先生参加市直复转军人安置考试了,一年后,工作终于有了眉目。我相信上天在给我们一个大的惊喜之前,需要先给我们一点小挫折,因为我比老公的福气大,老天怕他挺不过去,所以让我代他受过,如果,能让他好,那么我愿意承受所有的磨难。
这个世界上,完全正确的选择是不存在的,我们所能做的最正确的选择,就是永远认为自己的选择很正确。当你决定了要幸福,没有什么能阻挠你。
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