唐筛报告一秒即懂 孕妈必看！

　　到了孕中期（孕15-20周），准妈妈们都会做一次唐氏筛查，检查胎儿是否患有唐氏综合症，以便及早地进行产前诊断。可是很多准妈妈都有疑惑：唐筛报告到底怎么看呢？

　　高风险，我该怎么办

　　一般情况下，在全部接受筛查的孕妇中约有5-8%的孕妇是高危人群，也就是在孕妇中有1/700-800怀有唐氏儿。当验血筛查风险值大于临界值时为高危人群。

　　现在普遍做的是二联或三联筛查，检出率只有60-70%，而四联筛查的检出率可超过80%，在做完四联筛查后，如果结果是高危，建议进行产前诊断。

　　唐氏筛查的结果就像天气预报晴雨表的概率，高于临界值的高危孕妇不一定怀有真正的缺陷胎儿，所以准妈妈们不要有过多的心理负担。

　　筛查结果是高危的孕妇需要进行产前诊断，通过羊水穿刺进行准确的判断,才能确定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前,医师会先帮孕妇做超声检查，查看胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目。准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期，相反,母亲的情绪对孩子的发育至关重要，定期检查、保持好心情才更容易孕育出健康的宝宝。

　　低风险，我该怎么办

　　如果是低风险，表明准妈妈怀的宝宝患唐氏儿等疾病的风险很低，不必进行侵入性的产前诊断，但是由于检验技术的局限也不一定表明真的就100%不会生出唐氏儿，建议准妈妈优先选择检出率高的筛查方式。

　　因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除唐氏儿的可能。

　　唐氏筛查，不可错过

　　唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上患有唐氏综合症的胎儿。因为我国人口基数非常大，所以每年出生的缺陷儿高达90万。根据资料测算，我国每年新出生的唐氏综合症患儿生命周期的总经济负担超过100亿元。

　　目前，大约有60万以上的唐氏综合症患者生活在我们周围，唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。

　　尽管有许多准妈妈对唐氏筛查准确性提出质疑，但毕竟这是判断胎宝宝是否为唐宝宝的最经济安全的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步做羊水穿刺检查。

　　再次提醒准妈妈们，参加孕中期筛查可以避免唐氏综合症患儿的出生，建议准妈妈们在有条件的情况下选择检出率更高的筛查方式，希望每个新生儿的降生都为家庭带来幸福和欢笑。

　　唐筛报告数据说明

　　AFP是指甲胎蛋白；β-HCG是指绒毛膜促性腺激素β亚基；μE3是游离雌三醇；四联筛查的指标是InhibinA(抑制素A)。这几个指标，在怀有唐氏综合症胎儿以及另外两种疾病的准妈妈体内会出现异常。“唐筛”检测的前三个指标就是我们说的三联技术，再加上第四个指标抑制素A就是四联技术。也就是这个指标的加入，大幅提高了检查的准确性。

　　在检验结果中会看到的一个比率，例如1/500，这是表示出现唐氏儿的可能性的一个预测指标,叫风险值。当验血筛查得到的结果大于临界值为“高危”人群,这部分准妈妈应该接受产前诊断咨询，建议选择羊水穿刺进行明确的诊断。

　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常,才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

　　尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出结果为高危，准妈妈们也不要惊慌，因为还要进一步通过羊水穿刺或无创DNA检查等方式，进行胎儿染色体核型分析检查才能确定是否真正存在缺陷。

　　随着医学技术的提高，无创DNA产前检测技术是除羊膜穿刺检查外的新选择。对于普通孕妇而言，无创DNA产前检测也可以作为更佳的唐筛方法。西宁现代妇产医院引进无创DNA产前检测技术，不仅能安全、快速的进行新型胎儿染色体疾病检测，还能降低生育染色体疾病患儿的风险。