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进行性单眼视力丧失是为何?

2017-03-19 来源:神经时间  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:近期,Neurology杂志发表了由澳大利亚学者Siu教授等报道的一例患者,表现为左眼进行性视力丧失,经过详细的检查确诊为罕见的Rosai-Dorfman病。

  临床上表现为视力症状的患者许多都是由于颅内病变引起,常就诊于神经内科。

  近期,Neurology杂志发表了由澳大利亚学者Siu教授等报道的一例患者,表现为左眼进行性视力丧失,经过详细的检查确诊为罕见的Rosai-Dorfman病。

  讨论:

  RDD是1969年发现的良性罕见的组织细胞淋巴增生性疾病,通常表现为无痛性淋巴结肿大、发热以及白细胞增多。通常累及年轻成人及儿童,是一种慢性复发性疾病。孤立性颅内RDD十分少见,全球报道不足80例患者。颅内RDD的临床表现取决于病灶部位,从无症状到严重的头痛、癫痫均可出现。

  颅内RDD通常伴有脑膜受累,并累及蝶鞍和垂体区,可能导致垂体功能障碍。影像学上RDD可类似于脑膜瘤的表现。脑膜瘤患者可能出现骨质破坏和骨质增生,而RDD患者未见报道。RDD确诊需要组织病理学检查发现S100蛋白阳性。病例报道14%的患者在术后可能复发,因此推荐至少监测5年,MRI和PET-CT是最有用的检查方法。

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