老年男性夜间喘鸣原因为何

　　MSA是成年起病的神经退行性α-突触核蛋白病，以帕金森综合征、小脑性共济失调、锥体束征以及自主神经功能障碍为特征。可能的MSA诊断基于帕金森综合征（MSA-P）或小脑综合征（MSA-C）临床证据，泌尿功能障碍、勃起功能障碍或体位性低血压至少1项提示自主神经功能障碍。

　　此外，皮质脊髓束受累、喘鸣或对左旋多巴反应不佳可见于任何MSA亚型。MSA-P亚型的小脑性共济失调或MSA-C亚型的帕金森综合征进一步支持诊断。很可能的MSA以自主神经功能衰竭(定义为尿失禁或体位性低血压)，且对左旋多巴反应不良的帕金森综合征或或小脑综合征为特征。一项包含203例MSA患者的回顾性研究中，最初表现为帕金森综合征运动症状和共济失调的患者分别占59%和29%。

　　MSA的确诊只能依据病理组织学检查。黑质、壳核变性见于严重帕金森综合征的病人，而橄榄核萎缩小脑浦肯野细胞萎缩见于显著小脑功能障碍，中间外侧细胞柱变性和Onuf核萎缩见于自主神经功能障碍。缺乏尸检结果，该患者帕金森综合征及共济失调进展过程中出现喘鸣表现，MRI表现为橄榄脑桥小脑萎缩，高度提示MSA-C诊断.

　　喘鸣有助于鉴别MSA与其他神经退行性疾病，包括帕金森病、ALS、SCA和进行性核上性麻痹。MSA的喘鸣是由于疑核变性导致环杓后肌肉萎缩，随后出现选择性喉部外展无力而导致喘鸣。虽然组织病理检查已经证实环杓后肌肉萎缩，疑核相应的变化不明确。

　　一项研究表明，4%的患者以喘鸣为首发症状。另一项研究表明，42%的MSA患者诊断为声带功能障碍。总的来说，喘鸣见于13%-19%的MSA患者，进行多导睡眠图潜在概率更高，往往与严重疾病和较高的死亡率较高相符合。强调了MSA患者早期发现喘鸣的必要性，由于气管切开或BiPAP治疗使死亡率显著降低。该病例中，病人行多导睡眠图并采用持续气道正压通气（CPAP）机支持治疗。随访3个月后夜间喘鸣显著减少。

　　MSA的临床表现多样，易误诊为其他神经退行性疾病。然而，帕金森综合征伴随喘鸣有助于MSA的诊断。早期识别可以行气管切开或CPAP治疗。