神经梅毒的「五维诊断」与治疗

　　神经梅毒系梅毒侵犯脑膜、颅内血管、脑实质及脊髓所致的感染性疾病。目前认为，神经梅毒可发生于梅毒感染的任一阶段，而非传统意义上的三期梅毒。对于临床表现具有高度的异质性的神经梅毒来说，通过「五维诊断」的流程，或许可以帮助我们更好的识别这个「伟大的模仿者」[1]。

　　维度一：病史、临床症状与体征

　　神经梅毒可出现五大类临床表现：无症状型神经梅毒、梅毒性脑膜炎或脑膜血管型梅毒、梅毒性树胶肿、脑实质型梅毒或麻痹性痴呆、脊髓痨。前三类多见于梅毒感染早期，而后两者多在晚期出现。神经梅毒并非传统意义上的三期梅毒，而仅根据病程来推翻神经梅毒的诊断也要小心。

　　临床重要体征为「阿-罗瞳孔」（Argyall-RobertsonPupil），即患侧瞳孔较小、边缘不整、对光反射消失而调节反射存在；系中脑顶盖前区的光反射径路受损而调节反射径路正常所致。近来，有报道称糖果征（Candysign）也可作为一项诊断神经梅毒的特异性体征，主要表现为静止或言语时均可出现的口面部不自主异常动作[3,4]。

　　维度二：血清学检查

　　临床神经梅毒的外周血清学检测主要包括特异性梅毒螺旋体试验：TPPA，FTA-ABS，TP-ELISA，以及非特异性梅毒螺旋体试验：RPR，TRUST和VDRL。对于神经科医生，我们在解读报告时需要注意：

　　既往感染梅毒的患者TPPA试验可终生阳性，无法反映梅毒的活动性；

　　RPR抗体滴度与梅毒活动期相关，主用于监测疗效，其中部分患者规范治疗后RPR滴度始终阳性且≤1:8，此现象称血清学固定，并非治疗无效；

　　非特异性螺旋体试验假阳性可见于风湿免疫病患者、麻醉剂成瘾者、少数孕妇及老年人。

　　维度三：脑脊液检查

　　神经梅毒患者脑脊液一般检查中，主要表现为白细胞计数增多，但多在100×10^6/L以下，蛋白轻度增高。神经梅毒的脑脊液特异性检测主要依靠VDRL试验（特异度高，灵敏度低），FTA-ABS（灵敏度高，特异度低）可在必要时考虑检测。因此解读时需要同时结合临床与其他检查[5]：

　　若患者脑脊液VDRL（+），有神经梅毒症状及体征，排除血液污染后，诊断神经梅毒；

　　若患者脑脊液VDRL（-），有神经梅毒症状和体征，且血清学检查异常、脑脊液细胞或蛋白测定异常，诊断神经梅毒；

　　若患者脑脊液FTA-ABS（-），无神经梅毒症状及体征，不应考虑神经梅毒

　　对于合并HIV感染的患者，为提高诊断准确性，脑脊液细胞计数异常的标准应提高为WBC＞20/mm3

　　维度四：影像学检查

　　影像学上，部分脑实质型神经梅毒患者可出现特征性的内侧颞叶对称性或非对称性信号改变。Ayelet等人[6]总结了类似本例中出现双侧内侧颞叶信号改变的疾病，主要包括：单纯疱疹性脑炎，HHV-6脑病、曲霉菌感染、边缘系统脑炎、内侧颞叶硬化等。根据病史，可资鉴别。

　　维度五：驱梅治疗

　　对于神经梅毒的治疗，根据2015年美国疾控中心梅毒诊治指南[7]，推荐治疗方案如图：

　　驱梅治疗注意事项

　　部分早期感染或初始抗体滴度较高的患者，在接受首次驱梅治疗24h以内，因梅毒螺旋体死亡释放大量异种蛋白而引起的急性超敏反应，临床表现为寒战、发热、头痛、心动过速等症状，称吉-海反应（Jarisch-HerxheimerReaction）。为预防吉-海反应，可于起始治疗前连续3天口服醋酸泼尼松0.5mg/（kg·d）。

　　神经梅毒表现患者，需注意评估心血管系统是否同时受累，并预防吉-海反应，以小剂量开始，逐渐加量。心血管梅毒患者可因严重吉-海反应出现主动脉瘤破裂，或因起始治疗剂量过大出现心力衰竭、心肌梗死等严重并发症。

　　正规治疗结束后，建议患者密切随访。在治疗后第一年每3个月行外周血检查，每6个月进行脑脊液检查。治疗后6个月脑脊液细胞计数无下降或治疗后2年脑脊液细胞计数和蛋白未降至完全正常，则需予以重复治疗。