桥本氏甲亢会遗传吗 先天性甲亢会遗传吗

　　不少朋友听说过甲减、甲亢等甲状腺疾病，但桥本氏甲减是什么病，有不少朋友都不清楚。此病一般起病隐匿，常无特殊感觉，发展缓慢，病人多不易察觉。桥本氏甲减是什么病？桥本氏甲亢会遗传吗？

　　要表现甲状腺肿大，特别是在疾病的较早期。甲状腺呈弥漫性肿大，表面光滑或有结节，两侧对称，多一侧稍大，质地较硬。呈橡皮样硬度，多无疼痛过轻微疼痛。偶有压迫症状，如吞咽困难、颈部压迫感、呼吸困难、声音嘶哑等。约百分之五十病人甲状腺功能正常。

　　少数患者在发病初期或病程的某个阶段可出甲亢症状，如多汗、食欲亢进、心悸、怕热、消瘦等。随着病情的进一步发展，可能最终发展为甲状腺功能减退，出现食欲不振、怕冷、浮肿、大便秘结及皮肤粗糙等。

　　桥本氏甲减的症状表现为为动作迟缓，易疲劳，智力减退，出汗减少，畏冷，食少纳差，大便秘结，体重增加等。约百分之五十的患者会有粘液性水肿。少数病人可伴有突眼，但一般程度较轻。桥本甲减一般会随着桥本甲状腺炎的好转而有所减轻。桥本氏甲减是由于桥本氏甲状腺炎所引起的甲减症状。

　　桥本氏甲状腺炎不会遗传。桥本氏甲减不属于遗传性疾病，但与个人的遗传基因缺陷有关，不少病人有家族史，有此病的人并不一定会遗传给下一代。桥本氏甲状腺炎又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎，是自身免疫性疾病的一种.早期患者甲状腺功能可以在正常范围，但也可以出现甲状腺功能亢进，即桥本氏甲亢，此时可见到甲状腺肿大，心悸，怕热，汗多，手抖，便溏，疲乏，眼球突出等.随着病情的发展，甲状腺遭到破坏，储备功能逐渐降低，甲状腺破坏到一定程度，则逐渐出现甲状腺功能减退，即桥本氏甲减。

　　甲状腺功能亢进症简称“甲亢”，是因为甲状腺合成释放过多的甲状腺激素，造成机体代谢亢进和交感神经兴奋，引起心悸、出汗、进食和便次增多和体重减少的病症。很多病患都想知道先天性甲亢会遗传吗？让我们来看一看。

　　免疫学说认为甲亢是一种自身免疫性疾病，近代研究证明：本病是在遗传的基础上，因感染、精神创伤等应激因素而诱发，属于抑制性T淋巴细胞功能缺陷所致的一种器官特异性自身免疫病，与自身免疫性甲状腺炎等同属自身免疫性甲状腺疾病。曾有调查表明，百分之六十的患者有家族素质倾向。

　　各种类型的甲亢中以毒性弥漫性甲状腺肿的遗传倾向最为明显，而其它类型的甲亢一般认为与遗传无明显的关系。毒性弥漫性甲状腺肿患者的家族成员患此病机会明显增加。

　　各种类型的甲亢中以毒性弥漫性甲状腺肿Graves病的遗传倾向最为明显，而其它类型的甲亢一般认为与遗传无明显的关系。毒性弥漫性甲状腺肿患者的家族成员患此病机会明显增加。

　　人类白细胞抗原是遗传的标记，有不少研究发现毒性弥漫性甲状腺肿患者的某一种或几种人类白细胞抗原明显增加，进一步说明本病与遗传有着密切的关系。

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