桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis)又名慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thy-roiditis)通常也叫桥甲炎,桥本病,是一种自体免疫性疾病。 河南省肿瘤医院核医学科杨辉
多见于30~ 50岁女性,起病隐匿,发展缓慢病程较长,主要表现为甲状腺肿大,多数为弥漫性,少数可为局限性,质地较硬,且有弹性感,边界清楚,无压痛,表面光滑,部分甲状腺可呈结节状,可随吞咽运动活动,晚期少数可出现轻度局部压迫症状,颈部淋巴结不肿大,部分以颜面、四肢肿胀感起病。
本病发展缓慢,有时甲状腺肿在几年内似无明显变化。初期时甲状腺功能正常。病程中有时也可出现甲亢,继而功能正常,甲减,再正常,其过程类似于亚急性甲状腺炎,但不伴疼痛,发热等,故称此状态为无痛性甲状腺炎,产后发病则称为产后甲状腺炎。但当甲状腺破坏到一定程度,许多患者逐渐出现甲状腺功能减退,少数呈粘液性水肿。因患者体内存在胃壁细胞的自身抗体,本病有时可合并恶性贫血。
本病可分为八种类型:
1. 桥本甲亢:患者有典型甲亢症状及阳性实验室检查结果,甲亢与桥本病可同时存在或先后发生,相互并存,相互转化。
2. 假性甲亢:少数可有甲亢的症状,但甲状腺功能检查无甲亢证据,TGAb、TMAb阳性。
3. 突眼型:眼球突出,甲功可正常,亢进或减退。
4. 类亚急性甲状腺炎型:发病较急,甲状腺肿痛,伴发热,血沉加快,但摄131碘率正常或增高,甲状腺抗体滴度阳性。
5. 青少年型:占青少年甲状腺肿约40%,甲状腺功能正常,抗体滴度较低。
6. 纤维化型:病程较长,可出现甲状腺广泛或部分纤维化,甲状腺萎缩,甲状腺功能减退。
7. 伴甲状腺腺瘤或癌:常为孤立性结节,TGAb、TMAb滴度较高。
8. 伴发其它自身免疫性疾病。
阳性检查结果如下:
1. 免疫学检查 血中抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体(过氧化物酶)抗体(TMAb)增高。
2. 早期甲状腺功能可正常,桥本甲亢者甲功轻度升高,随着病程进展,T3、T4可下降,TSH升高,可持续数年或十余年。
3. 甲状腺放射性核素显像有不规则浓集或稀疏区,少数表现为"冷结节".
4. 甲状腺吸碘率早期正常或增高,但可被 T3抑制,过氯酸钾释放试验阳性;后期吸碘率降低,注射 TSH也不升高。.
5. 血沉增快,可达100mm/h
6. 血清丙种球蛋白增高,白蛋白下降。
7. SPECT 甲状腺扫描分布均匀或不均匀,可表现为“冷结节”。
8. 病理学检查 对于临床表现不典型,抗体不高或阴性者,可作细针穿刺细胞学检查或组织活检有大量淋巴细胞浸润可确诊。
本病需与甲状腺癌鉴别,后者抗体阴性。文献报道本病中甲状腺癌的发生率为5%-17%。
甲状腺功能低下者用甲状腺片剂替代治疗,一般每日可给甲状腺片80~160mg或L-T4 100~300μg作用更稳定可靠。年龄大,特别是伴有心血管病者,应从少量(甲状腺片10~20mg,L-T4 12.5~25μg)开始治疗。
患者: 一、2011年9月华西查血: 1、TSH:1.030; 2、FT3:5.42; 3、T4:109.00: 4、FT4:16.47; 5、 TgAb: 665.00; 6、TPOAb: 411.20; 7、TRAb: 1.71. 二、2011年9月华西彩超:超声所见甲状腺:甲状腺右侧叶前后径约16mm, 上下径约52 mm,左右径约19 mm;左侧叶前后径约16 mm,上下径约54 mm,左右径约18 mm;峡部厚约4 mm。甲状腺实质回声不均匀,呈结节感。CDFI:腺体内血流信号丰富。双侧颈部未见长大淋巴结。诊断提示:甲状腺不均匀长大,血供丰富:桥本氏甲状腺炎? 三、2012年4月华西查血: 1、TSH:2.320; 2、FT3:4.33; 3、T4:103.40: 4、FT4:15.99; 5、 TgAb: 285.40; 6、TPOAb: 288.90; 7、TRAb: 0.88. 四、2012年4月华西彩超:超声所见甲状腺:甲状腺右侧叶前后径约15mm, 上下径约55 mm,左右径约17 mm;左侧叶前后径约14mm,上下径约50 mm,左右径约18 mm;峡部厚约3mm。甲状腺实质回声不均匀,未见确切占位。CDFI:腺体内未见异常血流信号。左侧颈部及锁骨上窝气管旁查见数个淋巴结,较大约8x5 mm,部分皮髓质分界欠清,未见明显血流信号,右侧颈部未见长大淋巴结。诊断提示:甲状腺不均匀改变:桥本氏甲状腺炎?左侧颈部查见淋巴结。请问我患的桥本氏甲状腺炎是否癌变? 未治疗,医生去年建议观察,半年检查一次 桥本氏甲状腺炎是否癌变?是否应到甲状腺外科就诊。如果挂您的号,可以加号吗?
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