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蜡泪样骨病

2017-03-05 来源:骨关节病家园  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:故称蜡泪样骨病。本病虽是一种少见骨骼发育障碍性疾病,发病率为1/ 100 万左右。但可根据X线特有的改变及病理学检查可确诊。

  蜡泪样骨病,也称蜡油样骨病,为一种罕见的原因不明的骨质硬化性疾病。1928年由Leri首次报告又称Leri病,因增生的骨质自上而下沿骨干侧向下流注,似蜡烛表面的蜡泪,故称蜡泪样骨病。本病虽是一种少见骨骼发育障碍性疾病,发病率为1/ 100 万左右。但可根据X线特有的改变及病理学检查可确诊。自Leri首次报告以来仅有为数不多的例临床报道。其发病可在儿童、青少年及壮年期, 并无明显的性别差异,此病好发于四肢长管状骨,下肢较上肢多见。多侵犯单一肢体的一骨或数骨,短骨或扁骨少见。本病的发病人群很广,儿童至老年都可发病,但多数发生于5~20岁。往往在中年以后才出现临床症状。一般认为, 蜡泪样骨病是一种先天性骨骼发育障碍性疾病, 为非遗传性, 但又有一定的家族倾向性。

  蜡泪样骨病的病因尚不明了, 有研究认为与胚胎发育期中胚层发育异常、生骨节发育不良有关。病变区域有沿神经分布的趋势, 因此有学者认为与交感神经过度兴奋引起血管收缩、组织缺血, 钙质沉积引起骨质增生有关。还有学者认为与血管干扰素和血管功能不全有关。

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