不明或与下丘脑或垂体的原发或转移性肿瘤及遗传有关
摘要:后叶、下丘脑或二者之间的神经束发生病变使加压素(AVP)的分泌减少或缺乏而引起的水代谢性失调导致的多饮、多尿。原因不明或与下丘脑或垂体的原发或转移性肿瘤及遗传有关。
本病是由于垂体后叶、下丘脑或二者之间的神经束发生病变使加压素(AVP)的分泌减少或缺乏而引起的水代谢性失调导致的多饮、多尿。原因不明或与下丘脑或垂体的原发或转移性
肿瘤及
遗传有关。
患儿表现
持续性轻度不等的多尿,每日尿量常在4升以上(2罐头瓶约1升),甚至可达10升以上。
尿床及夜尿次数多。
喝水极多,常以热水瓶计算。小婴儿宁愿喝水而不愿吃奶。
给水少时出现烦渴难忍、不安、疲倦、头晕、发烧及体重减轻,严重时抽风、昏迷。但尿量并不因喝水少而减少。
尿液外观清亮,无特殊气味。尿比重低。
血钠正常。
由其它疾病引起尿崩症者多伴有原发病的症状,如不规则发烧,头痛,
性早熟,
视力障碍等。
治疗办法
激素替代治疗,如长效尿崩停(鞣酸垂体加压素)等药物。
积极治疗原发病。
护理要点
适当卧床休息。
低盐饮食,补充维生素,禁忌咖啡、茶类等利尿物质。
供给充分水分,以防脑损伤。
精确计算24小时饮水量和尿量,以了解疗效和调整药量。
每周测一次体重。
保持皮肤清洁。