先天性肥厚性幽门梗阻
摘要:常见胃型及由左向右推进的蠕动波,上腹饱满,安静时常在右上腹肋缘下与右侧腹直肌之间触到一可移动的肿物,即肥厚的幽门。
先天性肥厚性幽门梗阻是因幽门全层肌肉肥厚、增生,使幽门管高度狭窄而引起的机械型梗阻,是新生儿期最常见的消化道畸形。
【主诉】
进奶后喷射性呕吐,但食欲亢进,饥饿感明显。
【临床特点】
1.主要症状
(1)症状:呕吐常为首发症状,典型病例生后2~3周出现进行性喷射性呕吐,多在进奶后10~30分钟,呕吐物不含胆汁。但患儿食欲亢进,饥饿感明显,吃奶有力。
(2)体征:常见胃型及由左向右推进的蠕动波,上腹饱满,安静时常在右上腹肋缘下与右侧腹直肌之间触到一可移动的肿物,即肥厚的幽门。
2.次要症状
(1)长期频繁呕吐,可致脱水、电解质及酸碱平衡紊乱。
3.误诊分析本病以呕吐为主要症状,可能误诊为下列疾病:
(1)幽门痉挛:多在生后几日即出现呕吐,不影响营养状态,
体检不能触及肿物,X线无肥厚性幽门狭窄征象,解痉剂效果好。
(2)新生儿胃扭转:多在喂奶后尤其是移动体位后出现非喷射性呕吐,腹部查体正常,体位治疗可缓解。
(3)胃食管反流:呕吐物可含胆汁,钡餐造影及食管24小时pH检测有助于诊断。
(4)贲门松弛和食管裂孔疝:生后几日即出现非喷射性呕吐,竖立位不吐,钡餐造影有助诊断。
(5)喂养不当:改变喂养方式后好转。
【辅助检查】
1.腹部X平片立位时可见胃扩张,肠道气体减少;卧位时可见胃蠕动波。
2.消化道钡餐造影胃不同程度扩张,可有“线样征”、“肩征”、“蕈征”、“鸟嘴征”、“双轨征”等,应注意防止钡剂误吸。
3.B型超声幽门肌长径≥16mm,厚度≥4mm,直径≥15mm,确诊率81%~93%。
4.内镜可见菜花样狭窄的幽门管,镜头无法通过,确诊率97%。
【治疗要点】
1.治疗原则诊断明确后,应尽快手术,行幽门肌切开术。
2.具体治疗方法
(1)非手术疗法
★抗痉挛:1:1000新配阿托品液奶前30分钟口服,自一次1滴可增至2~6滴,至肤色发红。
★适当减少奶量。
★维持机体内环境稳定。
★十二指肠喂养。
★预防感染。
★内镜气囊扩张术。
(2)手术治疗:幽门梗阻症状明显,腹部触及肿块,经非手术治疗无效,应行手术治疗。手术要点为纵行切开幽门的环状肌,使幽门内管得以扩大而解除梗阻。