教你全面了解儿科接吻病
摘要:急性感染6月后,EB可从口腔排出,可间歇终生排放。女性阴道也发现该病毒,可经性传播(尤其是B型),EBV也可经器官移植或血液传播。
接吻病一般指传染性单核细胞增多症。因为成人传染性单核细胞增多症通常是通过口水、飞沫散播。对于接吻双方来说,如果对方带菌,不论口腔有没有溃疡,接吻之后的24小时,另一方常常被感染,故常称为接吻病。成人表现略重,6岁以下患儿表现为轻症或隐性感染。
传染性单核细胞①增多症(InfectiousMononucleosis)
一、定义
传染性单核细胞增多症是由EB病毒引起的单核-巨噬细胞系统急性增生性
传染病,表现为疲劳、乏力(malaise)、发热、咽痛、非特异性淋巴结肿大(所以之前叫腺热)。本病多见于学龄前与学龄儿童(幼儿期,免疫系统尚未完全建立好),主要由飞沫与唾液经呼吸道传播(除肠道病毒外,其他病毒多经呼吸道传播),其次经密切接触传播。6岁以下患儿表现为轻症或隐性感染,病后可获得
持久性免疫(下次可能会轻些,不代表不发生)。病程2~3周,常有自限性,预后良好。
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二、病因和流行病学
本病由EB病毒(EPSTEIN-BARRVIRUS)感染所致,其他由巨细胞病毒、弓形虫、腺病毒、肝炎病毒、HIV等引起的,叫mononucleosis-likeillness[,mɑno,nukl?‘os?s]。
EBV属于
疱疹病毒(呵呵,B,疱疹)一种,DNA病毒,有A和B两型。A型分布广泛。
EB病毒感染世界90%人群,发病率为20-70/100,000,青少年为1/1,000。发达国家较发展中国家少,男女一致,多经唾液密切传播(接吻病),分享水杯可传播,非亲密接触,污染物(fomes)等不会引起传播。
急性感染6月后,EB可从口腔排出,可间歇终生排放。女性
阴道也发现该病毒,可经性传播(尤其是B型),EBV也可经器官移植或血液传播。
目前认为EBV可经宫内传播,生产时传播,基本不经乳汁传播。(EBV经血液可进入宫颈,所以可以传播,生产时阴道分泌物可以传播,因为是E—B,呵呵,最新研究在乳汁中发现EB病毒,但
母乳喂养EBV血清阳性率不提高)。
发达地区,儿童感染最常见(学龄、学龄前儿童感染多见),1/3在青春期和年轻人中发生(会发生典型的疲劳、咽炎和非特异性淋巴结病,多经性传播,该症状在小于4岁患儿和大于40岁成人中少见)。原因:小孩免疫功能尚未成熟,反应不了这么好,大人多已经感染过了,所以体内有抗体了,不会这么厉害了,青春期时,免疫好,如果小时候没有感染,就会很厉害啊。
三、发病机制和病理
病毒入口,侵袭口腔上皮细胞,导致咽炎。
病毒复制、细胞溶解—病毒入血—侵袭B细胞和整个淋巴系统,包括肝脾!!(先侵袭B淋巴细胞,EB病毒,当然先B了,然后全淋巴系统,脾是淋巴器官,所以脾最先被侵袭,是最常见的器官增大。增生的异常淋巴细胞、单核巨噬细胞(在肝脏有分布,杀菌用的)、浆细胞及中性粒细胞浸润至中央静脉周围及肝小叶,引起肝细胞损害,导致肝肿大。)
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T淋巴细胞②激活(CD8+:即细胞毒性T细胞,也就是异淋巴细胞)去杀灭已经感染的B淋巴细胞。呵呵,这就是异淋巴细胞(图7)产生的原因。多在感染出现症状后1-3周出现。
潜伏期EB病毒决定抗原可以复制(EBV-determinedantignes,EBVA);产生EB病毒早期抗原(earlyantigens,EA)进入DNA复制;随后衣壳抗原(viralcapsidantigen,VCA)复制。
其他系统损伤:肿瘤:从良性到恶性都可见,良性包括成人艾滋病口腔毛状粘膜白斑病(图1)。恶性肿瘤包括鼻咽癌(中国南方发病率高,可行头颅CT、MRI),伯基特淋巴瘤(图2),霍奇金病(发展中国家高峰在儿童,发达国家在青年,EB病毒和混合型霍奇金淋巴瘤、结节硬化性霍奇金淋巴瘤有关,与淋巴细胞占优势的关系非常小)等。
控制EB病毒感染失败(即T细胞增加太厉害,杀死B细胞太甚)导致免疫缺陷。