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小儿麻痹症会遗传吗?小儿麻痹是什么?

2017-09-13 来源:健客网社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:瘫痪型:约占感染者的1~2%,其特征为在无瘫痪型临床表现基础上,再加上累及脊髓前角灰质,脑及脑神经的病变,导致肌肉瘫痪。
  行季节如有易感者接触患者后发生多汗、烦躁、感觉过敏、咽痛、颈背肢体疼痛、强直、腱反射消失等现象,应疑及本病。前驱期应与一般上呼吸道感染,流行性感冒,胃肠炎等鉴别。瘫痪前期病人应与各种病毒性脑炎、化脓性脑膜炎、结核性脑膜炎及流行性乙型脑炎相鉴别。弛缓性瘫痪的出现有助于诊断。
 
  潜伏期3~35日,一般为7~14日,按症状轻重及有无瘫痪可分为隐性感染、顿挫型、无瘫痪型及瘫痪型。
 
  1、隐性感染(无症状型):占全部感染者的90~95%,感染后无症状出现,病毒繁殖只停留在消化道,不产生病毒血症,不浸入中枢神经系统,但从咽部和粪便中可分离出病毒体内可查到特异性中和抗体。
 
  2、顿挫型(轻型):约占4~8%病毒侵袭全身非神经组织,临床症状缺乏特异性,可出现①上呼吸道炎症状,如不同程度发热、咽部不适、咽充血及咽后壁淋巴组织增生、扁桃体肿大等;②胃肠道症状、恶心、呕吐、腹泻或便秘、腹部不适等;③流感样症状、关节、肌肉酸痛等,症状持续1~3日,自行恢复。
 
  3、无瘫痪型:脊髓灰质炎病毒侵入中枢神经系统,且循环神经纤维散布全身,可在发病之初出现此期症状,但多数患者可在前驱期后有1~6日无症状或症状减轻,而后进入此期。
 
  4、瘫痪型:约占感染者的1~2%,其特征为在无瘫痪型临床表现基础上,再加上累及脊髓前角灰质,脑及脑神经的病变,导致肌肉瘫痪。
 
  中医中药及理疗方法对改善肌肉萎缩、无力、腰酸背痛等临床症状,预防PPS有较好的疗效。可采用坐位或俯卧位进行伸膝、屈踝、伸髋等不引起疲劳的锻炼,对于儿麻患者游泳是不会对肌肉造成损伤的最佳运动方式。预防感冒、感染,避免受风寒、潮湿。适当补钙,补充维生素B1、B12,多晒太阳补充维生素D。这些都是避免和缓解PPS要注意的问题。
 
  一次外伤让我意外地发现了用于改善骨质疏松的“骨肽注射液”,这是一种热门的老年用药。它对增强骨密度、预防骨折有明显效果。在中国康复中心(北京博爱医院)骨科专家的建议下我在不同时期分别注射过三个疗程,又带动其他几个患儿麻的朋友注射过,都感觉不错(这种药有少部分需要自费)。
 
  你可能也有过“极度疲劳,肢体软弱无力”的感觉,你一定是把它归于劳累和自然老化,实际上是小儿麻痹在作怪!记住,疲劳对于我们有着不同的原因,因为我们是小儿麻痹患者。
 
  每过几个月,就有我熟悉的患儿麻的朋友摔伤和骨折的消息传来,这些朋友多数是在家里受伤的,他们都有着几乎一样的诉说:“不知道什么原因,腿突然一软就摔倒了……”。小儿麻痹复发的问题已经相当严重,它正在威胁着我们的安全,正在我们身边频繁发生!
 
  这些事故不仅带来伤痛,更重要的是使我们的生活能力和生活质量明显下降。我们要大力宣传和普及儿麻复发方面的知识,让患儿麻的朋友对此有充分的预知和警惕。也要让残联和政府有关部门了解这一情况,对我们予以相应的帮助。
 
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