先天性肌营养不良诊断

　　先天性肌营养不良如何诊断?肌营养不良对人们来说是很可怕的疾病，尤其先天性肌营养不良症状，对新生儿的发育有许多阻碍。每位父母都希望自己的孩子能够健康成长。为此，了解先天性肌营养不良诊断方法，可以及时的接受治疗。那么，先天性肌营养不良如何诊断呢?

　　1.婴儿型脊肌萎缩症

　　主要与假肥大型进行性肌营养不良相区别,主要是起病年龄更早,有时可见肌束震颤,其肌肉萎缩在肢体远端亦明显,肌电图检查及肌活检可作鉴别。

　　2.良性先天性肌张力不全症

　　应与先天性或婴儿期肌营养不良症鉴别,特点为无肌萎缩,CPK含量正常,肌活检无特殊发现,预后良好。

　　3.成年型脊肌萎缩症

　　主要与肢带型肌营养不良症区别,根据血清酶测定,肌电图及肌活检以及有无肌束震颤,一般可以鉴别。如有困难时,可采用Coers(1979)提出的在肌活检时测定终末神经支配比率(terminalinnervationratio,TIR)的方法,以估计肌肉中运动神经轴索侧突的分支(即一定数量亚终末轴索所支配的肌纤维数),如TIR升高可诊断为脊肌萎缩症,正常则应考虑为肌病。

　　4.多发性肌炎

　　主要与肢带型区别,肌炎的发展较快,常有肌痛,亦无家族遗传史,肌活检常可以明确鉴别。

　　5.肌萎缩性侧索硬化症

　　应与远端型肌营养不良症区别,临床除肌萎缩外,尚有肌张力高,腱反射亢进和病理反射,且往往有肌束震颤。

　　6.重症肌无力

　　须同眼肌型和眼咽肌型区别,肌无力有易疲劳性和波动的特点,用新斯的明或Tensilon试验明显好转,肌电图也可作鉴别。

　　7.强直性肌营养不良症

　　有肌强直,常伴白内障、脱发和性腺萎缩,血清酶改变不大。

　　先天性肌营养不良如何诊断?通过上面对先天性肌营养不良诊断的介绍，希望对大家能够有所帮助。如果您对上述内容存在疑问，欢迎点击在线专家咨询，专家一定会为您的疑问给出专业详尽的解答。祝您早日康复。

　　（实习编辑：姚嘉曦）