有关儿童孤独症的最新发现

　　有关这一神秘的儿童大脑紊乱病症有很多传言很多。本文邀请了中美两国在该领域的专家为你介绍有关孤独症的最新发现。

　　我坐在幼儿园的小桌子旁，看着面前那个面目清秀的三岁小男孩抓着我的钢笔，几乎是不假思索地在纸上飞快地画出一个立体的洗衣机，线条清晰，比例适当。画完之后，这个叫“铮铮”(化名)的孩子毫不理会旁边一群大人对他作品的赞叹，又接着画第二个、第三个……都是洗衣机，有一模一样的逼真的摁钮、机盖、出水口和水管。

　　铮铮刚刚做完被称为“21项大脑因子考察”的测试，结果初步判断他为“轻度孤独症”。

　　与此同时，大洋那一边的美国妈妈南希-怀斯曼回忆了女儿被确诊为孤独症的过程。南希很早就有一种感觉，她女儿好像有点不对劲儿。萨拉半岁以前发育正常，但是从6个月起她不再咿呀地出声，到了10个月的时候她变得沉默无声。到了一岁半时，有人叫她的名字，她也不予理睬，而且她拒绝别人抱她、亲她，甚至是触摸她。

　　“我觉得我在一天天地远离我的孩子，”南希伤心欲绝。萨拉20个月的时候连一个单词也说不出来，甚至连接近于单词的音都发不出，这时身为学校心理辅导员的外祖母怀疑萨拉可能是个聋哑儿。然而，检查结果却表明萨拉患有孤独症。“诊断结果的确让我肝肠寸断，”南希回忆说。“但是知道了症结所在也让我舒了一口气。”

　　尽管孤独症的严重程度因人而异，但是许多患有这种神经紊乱症的孩子——通常见于三岁以前——都表现出语言障碍，与他人很难沟通，学习机能衰退以及无法与他人分享友爱等问题。

　　自从孤独症在1943年被确诊之后，由于许多的患儿父母和爱心人士的不懈努力，公众对这种病症的认识逐渐加深，近年来它更是受到了前所未有的关注。美国国会曾就这一问题举行过听证会。公共卫生机构花费了数百万美元研究该项病症。不计其数的大学竞相寻找它的病因及最理想的治疗方案。

（实习编辑：陈乐）