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新生儿查足跟血能防耳聋

2018-08-02 来源:听力学与耳鼻咽喉头颈外科  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:也就是人们常说的“一针致聋”。通过检测,找出这类人群,避免使用氨基糖苷类药物,耳聋就不会发生。
新生儿查足跟血能防耳聋
 
娃娃出生会做听力筛查,但仍不能避免以后会因为噪音、振动、服用某些药物等原因耳聋,这样的娃娃其实因为携带耳聋基因,一旦被点开这个基因开关,就会发生耳聋。而现在,只要采集娃娃的一滴血分析基因,就能知道是否携带耳聋基因。
 
娃娃出生会做听力筛查,但仍不能避免以后会因为噪音、振动、服用某些药物等原因耳聋,这样的娃娃其实因为携带耳聋基因,一旦被点开这个基因开关,就会发生耳聋。而现在,只要采集娃娃的一滴血分析基因,就能知道是否携带耳聋基因。
 
SLC26A4基因异常的娃娃,出生时听力正常,随着年龄增长和环境影响,听力逐渐下降。如果通过耳聋基因检测确诊为这类患者,那么头部轻微的外伤、撞击,或周围环境压力的急剧变化,都可诱发听力下降,如乘坐飞机,潜水,用力摒气、吸鼻,甚至感冒都会影响听力。早发现早预防对于这类娃娃意义重大。
 
还有一种情况,线粒体12SrRNA基因异常的娃娃会对氨基糖苷类抗生素(如庆大霉素、链霉素)异常敏感,少剂量短时应用此类药物就可发生极重度耳聋,也就是人们常说的“一针致聋”。通过检测,找出这类人群,避免使用氨基糖苷类药物,耳聋就不会发生。
 
值得注意的是,很多家长认为只要孩子听力筛查过了关,就可以高枕无忧。但实际上,新生儿听力筛查只是一种物理检查手段,它能测出孩子当时是否有听力异常,却不能给出孩子是否属于耳聋高危人群的提示。而耳聋基因筛查采用生物芯片技术,从遗传基因的角度明确致聋原因和风险,更加精准可靠 
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