听力正常的爸爸妈妈,生育了听力下降的宝宝,那么,孩子的耳聋是否遗传自父母亲?如果生育二胎的话,该怎样规避再次生育聋宝宝的风险呢?
耳聋基因筛查与产前诊断可以帮助我们回答这些问题。
耳聋基因检测适用于哪些人群?
一般来说,耳聋基因检测适用于听力异常者的病因诊断;亦适用于有听力异常家族史的听力正常人;尤其适用于以上人群婚前(或产前)生育聋儿的风险评估。
事实上,耳聋基因检测不光适用于听力异常人群,即使听力正常人群中携带耳聋基因突变者仍占到5%~6%,所以该检测同样适用于听力正常人,用来明确是否为耳聋基因携带者。
耳聋基因检测的临床意义有哪些?
1.胎儿产前基因诊断,避免聋儿出生。
正如开篇提到的情况,第一胎是聋儿的妈妈,再次怀孕后,通过耳聋基因诊断加上产前诊断可在孕10周后明确胎儿耳聋基因情况,对于优生优育意义重大。
2.遗传性聋患者孕前基因诊断,评估再次生育聋儿几率。
通过耳聋基因检测,可以指导遗传性聋患者及携带耳聋基因的听力正常人科学婚配,减少遗传性耳聋的发生。
3.指导使用抗生素(氨基糖甙类)。
通过耳聋基因检测,指导携带氨基糖甙类药物致聋敏感基因突变,但尚未发病人群使用抗生素,避免发生使用氨基糖甙类药物至聋。
4.病因诊断,指导控制病情。
诊断为SLC26A4基因突变(可导致大前庭导水管综合征)的听力下降患者,明确病因后可对其进行指导,避免头部撞击,尽可能保护现有听力,延缓耳聋程度的发展。
5.病因诊断,预测人工耳蜗植入效果。
诊断为GJB2基因突变或者SLC26A4基因突变的听力下降患者,其听觉通路及语言中枢是正常的,此类患者进行人工耳蜗植入后可获得良好的听觉效果。
阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(PTCA),冠状动脉旁路术(CABG),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者(冠心病家族史、
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健客价: ¥88清肺化痰,润肺止咳。用于阴虚肺热引起的咳嗽痰盛,气短喘促咽干口渴,劳伤久嗽,痰中带血。
健客价: ¥34清肝泻火,利湿通窍。用于上焦湿热,头晕头痛,耳聋耳鸣,耳内流脓。
健客价: ¥361.佝偻病和软骨病。2.肾性骨病。3.骨质疏松症。4.甲状旁腺功能减退症。
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健客价: ¥10可作为全营养支持或部分营养补充,适用于成人及四岁或四岁以上的儿童.可口服或管饲.
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健客价: ¥50镇惊,安神,行气。用于心慌气短,心神不安,气血淤滞,胸肋刺痛等。
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健客价: ¥57心血管用药基因检测技术针对心血管疾病四种常见药物(阿司匹林、氯吡格雷、华法林、辛伐他汀),通过抗凝药用药检测、高血压用药检测、降脂管理检测、卒中风险评估检测四项检测,对患者用药进行指导,实现个性化治疗,科学用药。让患者的治疗更对症、更精准,效果更好。
健客价: ¥2070本品主要用于抑制血小板聚集,减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。同时可用于镇痛,消炎,解热,抗风湿。详见说明书。
健客价: ¥21用于肝胆火盛引起的耳聋、耳鸣、耳底疼痛、目赤口苦、头晕目眩、大便于燥。
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