2018-08-15
丙肝新药吉二代的有效率提高
美国FDA于2014年10月10日批准吉利德（Gilead）公司的丙肝新药Harvoni（雷迪帕韦+索非布韦，也称为吉二代）片剂上市，用于成年患者治疗基因1型慢性丙型肝炎（HCV），一年后的2015年12月15日，印度NATCO获得美国吉列德授权，开始生产销售面对发展中国家的印度版吉二代。
脚气称“足癣”是指发生在足的趾间或脚掌面的一种极常见的真菌感染性皮肤病。成人中70-80%的人有脚气，只是轻重不同而已。很多人终年不愈。
艾滋病一直是一个困扰着全世界顶级科学家的重要难题，艾滋病在全世界范围内都是一个预防的重点。那么，我国对于预防艾滋病到如今，其发展现状如何呢？
美国FDA于2014年10月10日批准吉利德（Gilead）公司的丙肝新药Harvoni（雷迪帕韦+索非布韦，也称为吉二代）片剂上市，用于成年患者治疗基因1型慢性丙型肝炎（HCV），一年后的2015年12月15日，印度NATCO获得美国吉列德授权，开始生产销售面对发展中国家的印度版吉二代。
对于HBV/HCV合并肝炎的患者，索磷布韦/来迪派韦12周方案SVR4高达100%，尽管大部分患者治疗期间HBVDNA定量检测水平升高，但无患者ALT水平较基线升高超过2倍，且无患者需开始抗HBV治疗。
在干扰素治疗过程中，需要进行大量的频密的检查，以监测药物的作用情况，不良反应发生的情况。既花费了患者大量的金钱，也浪费了时间，还给身体带来不少的伤害。
1992年因为车祸，在河南新乡当地医院做过截肢手术，术中输血1200ml。2011年因慢性肾炎尿毒症住院，检查发现1b型丙肝。行48周干扰素联合利巴韦林治疗，病毒转阴。疗程结束后每半年复查。因尿毒症长期偷袭。
8例患者在基线水平有抵抗相关变异，但其中7人获得SVR。研究人员在基线水平或复发患者中没有发现任何与索菲布韦相关的NS5B抵抗相关变异。
丙肝患者不久将用上新的特效药。日前，食药监总局（CFDA）公告，西美瑞韦、阿舒瑞韦、达拉他韦这三种直接抗丙肝病毒特效药已完成技术审评，正在进行临床数据核查等工作，有望近期上市。
根据他们的基因型和干扰素适用性，评估了索非布韦与利巴韦林（RBV）在有/无聚乙二醇干扰素（PegIFN）条件下，治疗中国基因1，2，3，6型慢性丙肝患者的效果。
Hepatology杂志在近日刊发了美国帕洛阿尔托医疗中心Belperio等的一项大型回顾性临床研究：提示单独抗-HBc阳性的患者在应用DAA抗HCV治疗期间，仍然有发生HBV再激活的风险，伴或不伴肝炎发生，不过发生重症肝炎较为罕见。
目前，有部分临床研究探索缩短疗程至8周的有效性。不同的研究数据有不一致的地方。目前倾向认为，缩短疗程需要慎重评估患者治疗前情况。并根据患者对DAAs药物治疗的反应调整治疗时间。
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