mBio：有疱疹感染史的孕妇后代或能免于被疱疹病毒感染

2018-07-18 来源：中国病毒学论坛标签：掌上医生喝茶减肥一天瘦一斤安全减肥 cps联盟美容护肤

摘要：母源性抗体给婴儿所提供的神经保护效应之前研究人员并未发现，目前研究人员正在进行多项临床试验尝试利用抵御HSV-1的疫苗来预防成人之间病毒的传播，但都一一失败了，并没有研究人员检测如何预防病毒在孕妇-胎儿之间的垂直传播，目前研究人员正在实验室中进行研究来评估是否相应的疫苗能够有效抵御HSV的垂直传播。

近日，一项发表在国际杂志mBio上的研究报告中，来自达特茅斯Geisel医学院的研究人员通过研究发现，之前有1型单纯疱疹（HSV-1）病史的孕妇在机体中能够维持抵御该病毒的抗体，而且这种保护作用还能够传递给后代保护其免于病毒的侵袭。

文章中，研究人员利用HSV-1小鼠模型以及成人和胎儿的解剖组织样本进行研究，他们发现，成年女性或雌性小鼠机体所产生的抵御HSV-1的抗体能够传递给未出生后代的神经系统中，从而抑制后代在出生后被感染以及感染出现扩散；研究者认为，给孕妇接种免疫来抵御HSV和其它感染或能明显帮助抑制胎儿患严重的脑部疾病。

研究者DavidA.Leib博士表示，我们的研究结果揭开了母源性抗体在保护胎儿及新生儿神经系统免于病毒感染中所扮演的关键角色；母源性抗体在帮助新生儿神经系统抵御HSV上扮演着潜在的保护性角色。由于HSV-1通常和皮肤上的唇疱疹直接相关，这种感染还会诱发眼部感染，该病毒感染时美国最为常见的感染性角膜盲形式，其会进入到大脑中诱发脑部感染（脑炎发生）。当新生儿接触了被HSV-1感染的母亲机体中的病毒，往往是非常害怕的，这常常会诱发新生儿大脑损伤甚至死亡；HSV的感染影响着大约1/3200至1/10000比例的新生儿健康，甚至在进行抗病毒干预后，该病毒依然会诱发新生儿出现明显的脑部疾病。

进行一系列的实验后，研究者发现，当孕妇机体中活性病毒感染被清除后，抵御HSV-1的抗体依然会在孕妇机体的三叉神经节中存在，而且这些母源性的抗体能够传递到胎儿的三叉神经节中，研究者随后发现，这些抗体能够完全保护新生小鼠免于HSV的感染。Leib说道，我们想说的是，此前出现疱疹感染的孕妇机体中往往会存在地域病毒的成熟免疫应答，而且孕妇机体中的保护性抗体能够传递到胎儿机体中；如果在分娩期间胎儿被病毒感染的话，这些运输到婴儿机体中的母源性抗体就能够发挥保护作用；相比之下，如果在怀孕期间胎儿已经被HSV-1所感染，那么其后期出生后机体健康风险将会升高至50%。

母源性抗体给婴儿所提供的神经保护效应之前研究人员并未发现，目前研究人员正在进行多项临床试验尝试利用抵御HSV-1的疫苗来预防成人之间病毒的传播，但都一一失败了，并没有研究人员检测如何预防病毒在孕妇-胎儿之间的垂直传播，目前研究人员正在实验室中进行研究来评估是否相应的疫苗能够有效抵御HSV的垂直传播。当然了母源性的免疫力或许也能够为胎儿提供一种有效抵御病毒感染的新策略。

ABSTRACT

Whileantibodyresponsestoneurovirulentpathogensarecriticalforclearance,theextenttowhichantibodiesaccessthenervoussystemtoameliorateinfectionispoorlyunderstood.Inthisstudyonherpessimplexvirus1(HSV-1),wedemonstratethatHSV-specificantibodiesarepresentduringHSV-1latencyinthenervoussystemsofbothmiceandhumans.Weshowthatantibody-secretingcellsenteredthetrigeminalganglion(TG),akeysiteofHSVinfection,andpersistedlongaftertheestablishmentoflatentinfection.WealsodemonstratetheabilityofpassivelyadministeredIgGtoentertheTGindependentlyofinfection,showingthatthenaiveTGisaccessibletoantibodies.ThetranslationalimplicationofthisfindingisthathumanfetalneuraltissuecouldcontainHSV-specificmaternallyderivedantibodies.Exploringthispossibility,weobservedHSV-specificIgGinHSVDNA-negativehumanfetalTG,suggestingpassivetransferofmaternalimmunityintotheprenatalnervoussystem.Tofurtherinvestigatetheroleofmaternalantibodiesintheneonatalnervoussystem,weestablishedamurinemodeltodemonstratethatmaternalIgGcanaccessandpersistinneonatalTG.ThismaternalantibodynotonlypreventeddisseminatedinfectionbutalsocompletelyprotectedtheneonatefromneurologicaldiseaseanddeathfollowingHSVchallenge.MaternalantibodiesthereforehaveapotentprotectiveroleintheneonatalnervoussystemagainstHSVinfection.Thesefindingsstronglysupporttheconceptthatpreventionofprenatalandneonatalneurotropicinfectionscanbeachievedthroughmaternalimmunization.