科学家揭示伪狂犬病毒囊膜糖蛋白gD识别受体nectin-1的分子机制

 

中国科学院微生物研究所高福团队与严景华课题组在前期研究中已经解析了I和II型单纯疱疹病毒（HSV）gD与其受体nectin-1的复合物结构，发现HSVgD蛋白结合于nectin-1分子二聚化的接触面上。这一结合模式破坏了nectin-1自身的二聚化，进而削弱了细胞粘附，有利于病毒入侵（NatureCommunications2011；JournalofVirology2014）。同时还阐明了HSV病毒另一关键糖蛋白gB与受体PILRa相互作用机制（PNAS2014）。

 

猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，PRV）与HSV同属α疱疹病毒。HSV是Simplexvirus属成员，而PRV是Varicellovirus病毒属成员。有研究表明PRV同样可以利用nectin-1作为受体，然而其分子机制不清楚。另外，PRV感染宿主是猪，那么它能否结合HSV的受体，如人源nectin-1、HVEM等，进而存在感染人的风险呢？

 

团队系统地研究了PRVgD与nectin-1的相互作用，证明了PRV可以感染人源和猪源nectin-1过表达的细胞，并且PRVgD对两种来源的nectin-1亲和力基本相同，这警示人们要防范PRV感染人的风险。研究进一步解析了PRVgD胞外域及其与nectin-1复合体晶体结构。结构显示PRVgD的空间结构与HSV非常相似，尽管其序列同源性只有22%，与HSVgD结构不同的是，PRVgDN-末端的loop区比较短，而这个区域正好是HSVgD结合另一个受体HVEM的位置，这也就解释了为什么PRV不能用HVEM做受体的机制。复合体结构表明PRVgD以与HSV相同的模式结合nectin-1，然而，在PRVgD与nectin-1结合界面处有多个独有的特征，这些特征促使PRV配体利用不同于HSVgD的氨基酸残基与nectin-1相互作用。该项研究不仅揭示了PRVgD与nectin-1的相互作用分子机制，而且丰富了人们对α-疱疹病毒亚科的受体结合模式的理解，也会为开发抑制伪狂犬病毒融合的小分子药物奠定理论基础。

 

该研究成果近期发表在PLOSPathogens杂志上。中科院微生物所和广西大学联合培养博士生李安、四川大学教授逯光文为共享第一作者，微生物所高福、严景华和广西大学教授罗廷荣为论文共同通讯作者。该研究得到了国家重点研发计划项目和多项国家自然科学基金项目的资助。