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服一次一天内抑制流感,日本新药3期临床结果喜人

2017-10-16 来源:流感在线  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:流感是一个重大的公共卫生问题。流感估计将在全球范围每年可导致3百万至5百万例严重疾病,约25万至50万例死亡。

  日本盐野义制药(Shionogi)公司在刚刚结束的第六届欧洲流感会议科学工作组(ESWI)上发布了其流感新药S-033188的3期临床(CAPSTONE-1)研究积极结果。S-033188是世界上首个创新型、针对流感病毒5′帽状结构(CAP)依赖性内切酶活性的抑制剂。研究结果显示,与安慰剂相比,其症状缓解时间(TTAS)显著减少,其他重要的次要临床终点(如病毒滴度减少)也取得了积极结果。同时介绍了该研究药物针对A/H7N9(禽流感)的临床前研究数据。

  流感是一个重大的公共卫生问题。流感估计将在全球范围每年可导致3百万至5百万例严重疾病,约25万至50万例死亡。一般来说,流感并发症风险最高的人群包括2岁以下儿童,65岁以上的成人,孕妇以及患有慢性心脏、肺、代谢疾病(如糖尿病)和免疫系统衰弱的人群。迫切需要疗效更好的新型流感药物。

  由于流感病毒基因组很小,其所需蛋白质的合成依赖宿主细胞的翻译系统。因此,流感病毒的信使RNA(mRNA)需要同时具备可供宿主细胞翻译体系识别的5′帽状(CAP)结构和3′-poly(A)尾结构。其中,5′帽状结构是通过流感病毒RNA聚合酶复合体中PA亚基的内切酶活性从宿主细胞前体mRNA的5′端剪切“抢来的”。这种被称为“CAP-snatching”的方式——夺取宿主mRNA的CAP帽状结构用于病毒自身mRNA转录——是流感病毒转录起始所必须的。

  正因为“CAP-snatching”是流感病毒复制周期中的关键环节,又由于宿主细胞中不存在类似的机制和相应的蛋白酶,因此针对“CAP-snatching”内切酶的抑制剂可以选择性阻断流感病毒的转录过程,同时对宿主细胞不造成影响。于是,这一机理成为潜在的抗流感药物靶点。

  盐野义制药公司开发的S-033188便是一种新型的cap依赖型核酸内切酶抑制剂,是世界上第一种可抑制流感病毒增殖的在研临床新药。该药物的研制目标是流感患者只需要服用一次就可以在一天以内抑制流感症状。日本厚生劳动省已经把该药作为具有划时代意义的新药候补对象,确定列为药品许可的优先审查对象,将一般情况下需要耗费一年时间的审查缩短到半年左右。

  在ESWI发布的CAPSTONE-1是一项针对S-033188的随机,双盲,多中心,平行组,安慰剂和常规药物oseltamivir对照的临床研究,共招募了1,436例流感患者。年龄20至64岁的患者随机按照2:2:1的比例分为三组,分别接受根据体重单次口服剂量40或80mg的S-033188,每日两次75mg常规药物或安慰剂,共服药五天;年龄12岁至19岁的患者随机按照2:1的比例分组,分别接受单次口服S-033188或安慰剂。

  研究结果显示,S-033188与安慰剂相比可以显著改善症状缓解时间(TTAS)。S-033188组中位TTAS为53.7小时,与常规药物组的TTAS相似,安慰剂组为80.2小时(p<0.0001)。使用S-033188后,病毒滴度显著降低。与安慰剂相比,S-033188退烧速度明显更快(中位数24.5vs42.0小时)。此外,S-033188普遍耐受性良好,总体不良事件总发生率(20.7%)较低。

  此外,临床前研究提示,S-033188对体外和体内禽流感A/H7N9病毒有抑制作用。

  S-033447(S-033188的活性形式)表现出比oseltamivir酸更强的抗A/Anhui/1/2013病毒作用。在小鼠模型研究中,S-033188用药后的死亡率降为零,并且与载体或常规药物相比,能使动物获得显著更长的存活时间。

  Shionogi公司首席医学官TsutaeDenNagata博士说:“与常规药物相比,单次口服S-033188可以迅速降低病毒载量和病毒释放的持续时间,我们感到非常兴奋。此外,我们相信这种药物将能够解决潜在的公共卫生问题,例如由A/H7N9这样的禽流感病毒引起的大规模流感。”

  根据CAPSTONE-1的结果,Shionogi计划在今年晚些时候向日本PMDA(PharmaceuticalsandMedicalDevicesAgency)提交新药申请。Shionogi正在进行另一个全球性3期临床(CAPSTONE-2),针对流感并发症高风险人群的研究。同时也在计划在美国递交新药申请。

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