淋病的预防和控制
由于新型抗生素的开发对商业制药公司没有太大吸引力，目前处于研发中的淋病药物相对稀少，只有3种新的候选药物处于不同的临床开发阶段。因此，淋病的预防工作就显得越发重要。
世卫组织指出，淋病可以通过安全性行为得到预防，特别是通过坚持正确使用安全套。信息、教育和交流可促使安全性行为成为可能，提高人们对淋病和其他性传播感染症状的认识能力，并提高人们求医的可能性。
世卫组织全球抗生素研究与开发伙伴关系主任马克·斯潘格表示，“要控制淋病，我们就要进一步改进在预防、治疗和早期诊断方面的新工具和系统，并且更加全面地跟踪和报告新发感染、抗生素使用、耐药性和治疗失效情况。具体而言，我们需要新的抗生素，需要快速、准确的卫生服务点诊断测检测方法，以及可长期使用的淋病预防疫苗。”
淋病概述
首先我们来看看淋病是怎么一回事：淋病（gonorrhea）是由淋病奈瑟菌（Neisseriagonorrhoeae）（又称淋球菌）所致的泌尿生殖系统化脓性炎性疾病。主要通过性交传染。淋病奈瑟菌主要侵袭黏膜，以生殖、泌尿道黏膜柱状上皮、移行上皮为主，并沿生殖道黏膜上行扩散。好发部位是尿道、子宫颈内膜、直肠、眼结膜和咽部等。还可引起女性前庭大腺炎、子宫内膜炎、输卵管炎及男性附睾炎和前列腺炎。淋病奈瑟菌也可经血行播散引起菌血症、关节炎、心内膜炎、脑膜炎、肝炎、甚至造成不育、失明等。急性炎症期淋病奈瑟菌多在患者分泌物的少部分中性粒细胞的胞浆中，慢性期淋病奈瑟菌多在细胞外，且有些可呈单个球形或四联状。
淋病奈瑟菌较为娇嫩，普通培养基不易成功，需在含有动物蛋白的培养基上，且含有5％～10％二氧化碳的条件下才能生长。淋球菌在血琼脂培养基孵育24小时后，可形成直径0.5～1mm的圆形稍隆起，湿润光滑，半透明，边缘呈花瓣状，有粘性的露滴状菌。
淋病奈瑟菌的外膜由脂多糖、外膜蛋白及菌毛组成，且有寄生和致病作用。菌毛与淋病奈瑟菌的粘附性有关，同时也有抑制白细胞吞噬的作用。淋病奈瑟菌的外膜蛋白至少有三种，其中孔蛋白（por）(蛋白I)为主蛋白，占外膜蛋白的60%，不同淋球菌的孔蛋白的抗原性不同。该抗原性质稳定，故可以以此制成单克隆抗体对淋病奈瑟菌进行血清学分型。它以两种形式（即PIA和PIB）表达。它可在细胞膜上形成孔道，使水溶性物质、其他对细菌代谢有重要作用的物质及某些抗生素可通过细胞膜进入细胞内。混浊相关蛋白(opa)(蛋白II)与淋病奈瑟菌同人类上皮细胞、白细胞的粘合及细胞间的黏附有关，具有热修饰性。蛋白Ⅲ具有还原修饰性，又称Rmp，有强免疫原性，与同种其他奈瑟氏菌有交叉反应，能阻断其他抗体的杀菌作用。脂多糖为淋球菌重要的表面结构之一，为淋球菌的内毒素，与黏膜下和体内补体协同引起炎症反应、与淋球菌的毒力、致病性和免疫性有关。
淋病奈瑟菌在不完全干燥的衣裤、被褥、毛巾、玩具上可存活18～24小时。一般消毒剂容易将它杀灭，在1︰4000硝酸银溶液中7分钟死亡，1％石炭酸溶液中3分钟内死亡。在完全干燥环境下只能存活1～2小时，对温度变化敏感，超过38℃或低于30℃则不能生长，在培养基上室温放置1～2天即可死亡，在39℃存活13小时，42℃存活15分钟，50℃存活5分钟。
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健客价： ￥18本品含β-内酰胺酶抑制剂—舒巴坦，适用于产酶耐药菌引起的下列感染性疾病，包括： 1.上呼吸道感染：如耳、鼻、喉部感染，即中耳炎、窦炎、扁桃体炎和咽炎等； 2.下呼吸道感染：如肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿； 3.泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等； 4.皮肤及软组织感染：如蜂窝组织炎、伤口感染、疖病、脓性皮炎和脓疱病；性病：淋病等； 5
健客价： ￥32本品主要用于治疗儿童和成人的下列疾病： 1．β-溶血链球菌、肺炎双球菌、嗜血流感杆菌引起的轻度或中度的呼吸道感染。 2．β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的下呼吸道感染。 3．肺炎支原体引起的呼吸道感染。 4．百日咳杆菌引起的百日咳：红霉素可有效消除患者咽喉部的百日咳病菌，临床研究表明红霉素能够预防易感人群感染百日咳。 5．白喉：白喉是由于白喉杆菌产生毒素所致，红霉素可以预防
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