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抗流感药新前景,有望与奥司他韦联合应用,协同抑制病毒

2017-06-07 来源:流感在线  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:通过对线性和树突的多甘油三烯(LPGSA和dPGSA)进行比较,我们确定了一种对于流感病毒a/x31/1(H3N2)高效的多价的抑制剂的体系结构要求和最佳配体密度。由于其体积大,在最佳配体密度的情况下,LPGSA比树突状类似物能更有效地屏蔽病毒。

  通过多价唾液酸抑制剂抑制流感A病毒的感染,是一种很有前景的策略,它可以阻止病毒血凝素与宿主细胞的宿主细胞结合。然而,在体外和体内应用中,最优几何和最优配体的现状仍不清楚。

  通过对线性和树突的多甘油三烯(LPGSA和dPGSA)进行比较,我们确定了一种对于流感病毒a/x31/1(H3N2)高效的多价的抑制剂的体系结构要求和最佳配体密度。由于其体积大,在最佳配体密度的情况下,LPGSA比树突状类似物能更有效地屏蔽病毒。

  统计力学模型对配体密度、形态和多价支架的大小的相关性进行了合理的解释,以抑制病毒细胞的结合。最优化的LPGSA能够在半抑菌浓度的低纳米粒子浓度范围内,抑制病毒感染,同时还显示了针对两种既往感染的禽流感病毒株有抗病毒活性,即A/Mallard/439/2004(H3N2)和A/turkey/Italy/472/1999(H7N1)。

  抑制剂的体内应用,证实了线性多价支架在预防感染方面,具有更高的抑制潜能。优化的LPGSA并没有任何急性毒性的表现,而且比神经氨酸苷酶抑制剂奥司他韦的体内作用更强。LPGSA与奥司他韦的联合应用,对于病毒具有协同抑制作用,并成功地在小鼠体内试验中抑制了流感病毒的感染。

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