中国生物：诺如病毒疫苗等多项科研获重大突破

　　以重点产品研发为主线促进企业创新发展

　　中国生物总裁助理张云涛介绍，2010年-2016年，公司平均年科技投入占销售收入的比例接近10%，超过行业平均水平。目前共有100余项科研课题。“我们有以赵铠院士为首的700多人的研发团队，包括国家药典委员会委员13名、国家免疫规划专家咨询委员会委员3名、国家自然科学基金委员会评审专家10多名、国家新药评审专家近80名以及超过170名享受国务院特殊津贴专家。目前拥有博士后工作站5个、博士学位授予点1个、硕士学位授予点5个，为中国生物制药行业的发展输送了大批高端人才。”

　　“近几年中国生物取得诸多成果。去年年底，我们具有自主知识产权的一类新药小儿手足病（EV71）疫苗上市；前年，全球关注的双价口服小儿麻痹症疫苗（bOPV）上市，目前是全国独家供应。”张云涛说，“我们正在研发用于预防小儿肺炎的十三价肺炎多糖蛋白结合疫苗、伤寒Vi多糖蛋白结合疫苗、四价流脑多糖蛋白结合疫苗，这些疫苗会在未来的‘十三五’期间上市，给整个集团注入新的经济增长点。另外，在基因重组技术平台下，去年年底，我们在国内第一个完成了具有自主知识产权的创新型疫苗——诺如病毒疫苗的申报，正在审批阶段。”

　　承担疾病防控的重要任务和使命

　　国药集团副总经理石晟怡表示，国药集团作为医药产业的“国家队”，承担着国家医药产品储备任务，圆满保证了奥运会、亚运会、世博会等重大活动期间的生物制品调拨任务。“近年来，我们在支援青海玉树、甘肃舟曲、云南彝良救灾等多次重大抢险救灾中，在抗击甲型‘H1N1’流感、麻疹强化免疫、新疆输入型脊髓灰质炎传播等国家重大传染病、流行病应急防控中发挥了专业支撑和稳定社会的作用。”

　　关于中国疫苗的质量，中国工程院院士赵铠指出，代表中国疫苗质量标准的是《中国药典》，《中国药典》在2010年修订，与欧盟的质量标准接轨，甚至标准还比它们高一点。“比方说疫苗里面抗生素的残留量、Vero细胞DNA的残留量，要求都比国外的高。因此，原来的一些进口的疫苗，因为达不到标准，就退市了。”赵铠说，“2011年，中国疫苗监管体系通过了世卫组织的评估，这意味着我们国家生产的疫苗，质量是可靠的，疫苗的安全性和有效性是得到保障的。2013年，中国生物乙脑疫苗获得世卫组织认证，成为第一个进入联合国机构采购清单的中国疫苗。”