有毒就要抗,这好象没有错。但“带毒者”是不能随意抗的。用不用抗病毒药,首先要了解我们现有的抗HBV药物的药理作用。现有药物只能抑制HBV,不能彻底清除HBV,“小三阳”携带者HBVDNA是阴性,这提示HBV已经处于“非活动状态”(被抑制),用药是没有任何用处的。
那么,“大三阳”携带者,HBV在复制,为什么也不给予抗病毒治疗呢?这是因为“大三阳”携带者,虽然有病毒复制,但患者肝脏没有或基本没有炎症。
HBV并不是直接破坏肝脏组织的病毒,它们进入人体直达肝脏组织,在那儿生儿育女,没有为害肝脏,和人和平共处。
带毒者体内的HBV为什么没能引起肝脏明显炎症呢?
这和我们的免疫功能有关,因为这时人体免疫系统在“睡大觉”(医学上叫做免疫耐受),没有识别HBV入侵,不知道敌人来了,所以不去攻击敌人(HBV),形成“和平共处”的局面。当免疫系统“睡醒了”,识别了HBV的入侵,这才去攻击HBV,但在攻击HBV时,免不了将HBV寄居的肝细胞组织给损伤了,形成肝炎,叫做免疫诱导性肝损伤。
有患者又会问了:为什么我们的治疗不能“先发制人”?既然“大三阳”带毒者有HBV大量复制,先给予抗病毒药物,把它们“抗”了,也避免了免疫功能识别它们、进而攻击它们引起肝损害。这不是更好吗?
其实,我们现有的抗HBV药物必须在免疫功能协助下才能发挥最好的作用。免疫系统“睡大觉”,抗HBV药物很难充分发挥效力,“大三阳”携带者正是HBV感染的免疫耐受期,一般不给予抗病毒药物治疗,如果给予治疗,可能一时取得效果,停药马上反弹。免疫耐受期可达几年、十几年乃至几十年,患者能一直应用下去吗?显然不能。
当然,不是所有的带毒者都不能给予抗病毒药物治疗。40岁以上的“小三阳”带毒者,当HBVDNA≥104拷贝/毫升,或“大三阳”带毒者,当HBVDNA≥105拷贝/毫升,其转氨酶(ALT)长期轻度升高,或有脾脏增大者,应当进行肝活检、肝脏瞬时弹性测定,证明肝组织存在明显炎症坏死,或明显肝纤维化,则要积极给予抗病毒治疗。
其实,这时已经不是带毒者了,也就是说,带毒者中隐藏着一少部分肝炎甚至肝硬化病人,所以,适时监测比治疗更重要。
带毒者随意用药害处不少:
可打破“和平共处”局面,使肝炎发作,还可引起药物性肝损害,越治越重。
可诱发HBV变异,后果是很麻烦的。
带毒者本来就是一个“敏感的群体”,平时就可存在各种不适感觉,而抗病毒治疗没有效果,心理问题会越来越多,无症状带毒变成了有症状带毒,更加复杂化了。
浪费药源、浪费金钱。
带毒者抗病毒遥遥无期,抗到何时是头?无法优化用药,无法预测后果
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