盐酸曲唑酮片为圆形粉色片，一面有线痕，一面有特殊圆案标记。盐酸曲唑酮片的主要成份为盐酸曲唑酮。那么，盐酸曲唑酮片与地高辛合用如何呢？
盐酸曲唑酮片口服后吸收良好，不会选择性的集中于任一组织。盐酸曲唑酮片于饭后口服时，食物可能会增加药物的吸收量，盐酸曲唑酮片具有降低血药浓度峰值，同时延长达峰时间。盐酸曲唑酮片空腹服用时，大约于1小时后达血药浓度峰值，盐酸曲唑酮片于饭后服用则需两小时。盐酸曲唑酮片的排泄分为两相，包括初相(半衰期3～6小时)和较慢的第二相（半衰期5～9小时），不受食物的影响，盐酸曲唑酮片在体内的排除速率因人而异。盐酸曲唑酮片对某些病人，盐酸曲唑酮片可能在血浆中形成蓄积。
盐酸曲唑酮片的动物给药剂量达人用剂量的50倍时，产生先天畸形和胎仔吸收。盐酸曲唑酮片少量可通过人乳分泌，尚不清楚其对哺乳婴儿的潜在影响。盐酸曲唑酮片的体外抗胆碱活性较传统抗抑郁药低150-800倍，盐酸曲唑酮片在小鼠体内没有抗胆碱活性。盐酸曲唑酮片对催乳素的释放没有明显影响。盐酸曲唑酮片对双向和单纯性抑郁的疗效相当，盐酸曲唑酮片抗抑郁治疗的优点是起效快、抗胆碱和心血管作用的发生率低。
盐酸曲唑酮片与地高辛合用，用盐酸曲唑酮的患者，如果同时合用地高辛或苯妥因，可使地高辛或苯妥因的血浆浓度水平升高。
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（实习编缉：李华艺）
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