诺氟沙星胶囊适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。去羟肌苷可减少诺氟沙星胶囊的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。那么，诺氟沙星胶囊与咖啡因合用是有怎样呢？

诺氟沙星胶囊药代动力学是空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期(t1/2β)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，其他pH时溶解增多。

诺氟沙星胶囊口服，宜空腹服用，并同时饮水250ml。

1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。

2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。

3.复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。

4.单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。

5.急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程28日。

6.肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7日。

7.伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服用，疗程14～21日。

诺氟沙星胶囊干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

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（实习编缉：陈志方）