威尼乐为白色或类白色片；在空气或日光中渐变绿色。威尼乐的主要成份为盐酸阿扑吗啡。那么，威尼乐什么时候服用呢？

威尼乐是脂溶性物质。威尼乐与下丘脑内多巴胺受体结合，威尼乐通过脑中控制性欲的下丘脑室旁核，威尼乐把下丘脑的电脉冲传至脊髓促使血液流往阴茎。威尼乐给药后快速吸收，威尼乐给药后10分钟血浆中可测出阿扑吗啡，威尼乐40～60分钟达血药峰浓度。

威尼乐迅速穿着透血细胞，威尼乐细胞内浓度与血浆浓度约：1：1。威尼乐绝大部分转化成代谢物。威尼乐2～4mg剂量的Cmax平均值为0.7ng/ml，威尼乐的个体间的变异在40%～70%。威尼乐会影响一氧化氮的激活，使之被吸收。

威尼乐主要的代谢为葡萄醛化结合物和硫酸结全物。威尼乐及N-脱甲基化生成的去甲基阿扑吗啡葡萄醛化结合的含量极少，去甲基阿扑吗啡无任何药理作用。威尼乐可分布于各主要组织中，威尼乐在脑组织的药物浓度是血液浓度的6倍。

威尼乐在性交前20分钟将药片置于舌下，约10分钟后溶解吸收.用药前宜少量饮水，以便湿润口腔，使药物易于自行溶解。

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（实习编缉：邵泽妹）