阿立哌唑口腔崩解片的主要成份为阿立哌唑。化学名：7-[4-[4-(2，3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢喹啉酮。那么，阿立哌唑口腔崩解片服用过量会怎样呢？

阿立哌唑口腔崩解片与其它受体的作用可能产生阿立哌唑临床上某些其它的作用，阿立哌唑口腔崩解片如对α1受体的拮抗作用可阐释其体位性低血压现象。阿立哌唑口腔崩解片在白种大鼠为期26周剂量60mg/kg的长期毒性研究和为期2年剂量为40和60mg/kg[以mg/m2计，分别相当于人最大推荐剂量(MRHD)的13倍和19倍，以AUC计，相当于人在MRHD时暴露量的7~14倍]的致癌性研究中，动物出现视网膜变性。阿立哌唑口腔崩解片与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体以及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。

阿立哌唑口腔崩解片对白种小鼠和猴视网膜的评中未见视网膜变性。阿立哌唑口腔崩解片尚未进行作用机制的进一步研究。该结果与人体风险的相关性尚不清楚。阿立哌唑口腔崩解片是D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，阿立哌唑口腔崩解片也是5-HT2A受体的拮抗剂。阿立哌唑口腔崩解片与其它具有抗精神分裂症的药物一样，阿立哌唑口腔崩解片的作用机制尚不清楚。但目前认为是通过D2和5-HT1A受体的部分激动作用及5-HT2A受体的拮抗作用的介导而产生。

阿立哌唑口腔崩解片的药物过量：目前没有治疗阿立哌唑过量的特异解毒药。一旦发生过量，应检查心电图；如果出现QTC间期延长，应进行严密心脏监测。同时，应采用支持疗法，保持气管通畅和吸氧，并给与对症处理。治疗期间，应进行密切的医学监督和监测直到患者康复。活性炭：当过量服用阿哌利唑后，早期使用活性炭可能有助于防止阿哌利唑的吸收。单剂量口服15mg阿哌利唑后1小时，服用50g活性炭可使阿哌利唑的平均AUC和Cmax降低50%。血液透析：尽管没有血液透析处理阿哌利唑过量的任何信息，但因阿哌利唑的血浆蛋白结合率高，所以血液透析可能对过量处理没有明显效果。

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（实习编缉：李华艺）