阿卡波糖片的主要成分是阿卡波糖。阿卡波糖片为类白色或淡黄色片。那么，阿卡波糖片会出现肝酶升高吗？

阿卡波糖片口服后及其降解产物迅速完全地自尿中排出，剂量的51%在96小时内经粪便排出。阿卡波糖片口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反应，其原形生物利用度仅为1%～2%，阿卡波糖片口服200mg后，t1/2为3.7小时，消除t1/2为9.6小时，阿卡波糖片的血浆蛋白结合率低，阿卡波糖片主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄，8小时减少50%，长期服用未见积蓄。

阿卡波糖片对健康志愿者口服放射性标记的阿卡波糖片0.2g的药物动力学的研究表明，阿卡波糖片口服后，阿卡波糖片有1～2%的活性抑制剂经肠道吸收，加上被吸收的经消化酶和肠道细菌分解的产物，共占剂量的35%。阿卡波糖片没有或未发现阿卡波糖在体内有可测定到的代谢现象，阿卡波糖片在肠腔内阿卡波糖被消化酶和肠道细菌分解，其降解产物可于小肠下段被吸收。

个别病人，尤其是在使用大剂量阿卡波糖片时会发生无症状的肝酶升高。因此，应考虑在用药的头6-12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。

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（实习编缉：李华艺）