阿奇霉素肠溶片(维宏)，口服后迅速吸收，生物利用度为37%。单剂口服0.5g后，达峰时间为2.5~2.6小时，血药峰浓度(Cmax)为0.4~0.45mg/L。那么，阿奇霉素肠溶片的药理毒理是怎样？

阿奇霉素肠溶片的药理毒理是：

阿奇霉素肠溶片为氮杂内酯类抗生素，其作用机理是通过与敏感维生素的50s核糖体的亚单位结合，从而干扰其蛋白质的合成（但不影响核酸的合成）。体外实验和临床研究均表明．阿奇霉素对以下多种致病菌有效：革兰阳性需氧微生物：金黄色葡萄球菌、酿浓链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌。阿奇霉素对耐红霉素的革兰阳性茵有交叉耐药性。大多数粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌对阿奇霉素耐药。革兰阴性需氧微生物：流感嗜血杆菌、卡他摩拉茵其他微生物：沙眼衣原体。体外实验和临床研究已证实。阿奇霉素可预防和治疗乌胞内分支杆菌复合体(由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成)引起的疾病。细菌产生的B-内酰胺酶不影响阿奇霉素的活性。对以下微生物已有体外研究结果．但是其临床意义尚不清楚，包括链球菌(C、F、G)草绿色链球菌、百日咳杆菌、空肠弯曲杆菌、杜克嗜血杆菌、嗜肺性I军团菌、双路普雷沃氏菌、产气荚膜梭菌、消化链球菌属。包柔螺旋体、肺炎支原体、梅毒螺旋体、解脲支原体等。

请于有效期24个月内使用完毕。

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（实习编辑：李嘉颖）