富马酸福莫特罗片，口服吸收迅速，0.5～1小时后达血药浓度峰值（Cmax），半衰期（t1/2）为2小时，部分以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿中排泄。那么，富马酸福莫特罗片的药理毒理是怎样？

富马酸福莫特罗片的药理毒理是：

富马酸福莫特罗片是一种长效的选择性肾上腺素β2受体激动药，具有支气管扩张作用，且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流速（PER）增加。口服80μg富马酸福莫特罗片，4小时后，扩张作用最强，其效应与口服4mg沙丁胺醇相当，但作用持久。富马酸福莫特罗片还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。

建议你注意，富马酸福莫特罗片与单胺氧化酶抑制药合用，可出现毒副反应。

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（实习编辑：李嘉颖）