阿昔洛韦分散片用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。那么，阿昔洛韦分散片的淋巴系统反应有什么呢？
阿昔洛韦分散片口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。阿昔洛韦分散片进食对血药浓度影响不明显。阿昔洛韦分散片能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。阿昔洛韦分散片在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。阿昔洛韦分散片的药物可通过胎盘。阿昔洛韦分散片每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0.6mg/L和1.2mg/L。阿昔洛韦分散片的蛋白结合率低（9%～33%）。
阿昔洛韦分散片在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。阿昔洛韦分散片的血消除半衰期（tl/2β）约为2.5小时。阿昔洛韦分散片的肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3.0小时和3.5小时。阿昔洛韦分散片对无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19.5小时，血液透析时降为5.7小时。阿昔洛韦分散片主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，阿昔洛韦分散片经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
阿昔洛韦分散片的血液及淋巴系统反应：包括贫血、白细胞及血小板减少症等。
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（实习编缉：梁劲）
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