盐酸氟桂利嗪胶囊药物过量：基于本品的药理学特性，在过量服用时可能会出现镇静作用和虚弱，有报道个例超剂量服用的人（一次服用达600mg）出现嗜睡、激越和心动过速等症状。那么，盐酸氟桂利嗪胶囊的药代动力学怎样的？
盐酸氟桂利嗪胶囊为胶囊剂，内装白色或类白色粉末。用于典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。
盐酸氟桂利嗪胶囊主要成份是盐酸氟桂利嗪。化学名：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-2(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐，分子式：C26H26F2N2·2HCl，分子量：477.42。
盐酸氟桂利嗪胶囊口服2～4小时达血浆峰值，T1/2为2.4～5.5小时,体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5～6周达稳态血浓度，90％与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经大便排泄。
盐酸氟桂利嗪胶囊的抗癫痫作用，盐酸氟桂利嗪胶囊可以阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作。
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（实习编辑：叶胜能）
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