依折麦布片的主要成份为依折麦。依折麦布片可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)。那么，依折麦布片的结缔组织异常有什么呢？

依折麦布片的葡萄糖苷酸结合物在服药后1～2小时内达到平均血浆峰浓度（Cmax），依折麦布片则在4～12小时出现平均血浆峰浓度。依折麦布片不溶于注射用水性介质中，故无法测得其绝对生物利用度。依折麦布片同食物（高脂或无脂饮食）一起服用并不影响其口服生物利用度。依折麦布片可以与食物一起或分开服用。依折麦布片及依折麦布-葡萄糖苷酸结合物与血浆蛋白结合率分别为99.7%及88～92%。

依折麦布片主要在小肠和肝脏与葡萄糖苷酸结合（II相反应），并随后由胆汁及肾脏排出。依折麦布片在所有研究过的种属中，有极小量依折麦布进行氧化代谢(I相反应)。依折麦布片和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物是血浆中检测到的主要药物衍生物，分别占血浆中总药物浓度的10～20%和80～90%。

依折麦布片口服后，依折麦布片被迅速吸收，并广泛结合成具药理活性的酚化葡萄糖苷酸（依折麦布-葡萄糖苷酸）。依折麦布片在血浆中依折麦布和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的清除较为缓慢，提示有明显肠肝循环。依折麦布片和依折麦布-葡萄糖苷酸结合物的半衰期约为22小时。

依折麦布片的肌肉骨骼和结缔组织方面的异常：不常见的：关节疼痛；肌肉痉挛；颈部疼痛。代谢和营养方面异常：不常见的：食欲不振。

如果需要购买本产品，健客上商店是你的选择！健客药品齐全，多年来一直为老百姓提供平价药，安心药的，有信誉的药店！您可以随时咨询我们的在线客服，或者拨打我们的热线电话400-086-5111。

（实习编缉：李华艺）