拉呋替丁胶囊的主要成份为拉呋替丁，拉呋替丁胶囊为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。那么，拉呋替丁胶囊的不良反应有哪些呢？

拉呋替丁胶囊对健康男性志愿者空腹单次口服10mg时，Tmax为0.8±0.1小时、Cmax为174±20ng/mL，T1/2β为3.30±0.39小时、AUC0-24hr为793±85ng·hr/mL。拉呋替丁胶囊进食状态下的Tmax明显延长，但进食对Cmax、AUC和生物利用度没有影响。拉呋替丁胶囊空腹时口服10mg，给药24小时内原形药物、代谢物M-4、M-7)及M-9的尿中排泄率分别为10.9±1.5%、1.7±0.2%、7.5±0.8%及0.3±0.1%，拉呋替丁胶囊在人尿中总排泄率为给药量的20%。

拉呋替丁胶囊的体外研究中，拉呋替丁胶囊主要通过细胞色素P450同功酶代谢，拉呋替丁胶囊的代谢物M-4及M-9的生成与CYP3A4的参与有关，拉呋替丁胶囊的代谢物M-7的生成与CYP3A4和CYP2D6的参与有关。拉呋替丁胶囊在浓度为3ug/mL时，人的血浆蛋白结合率为88.0±1.2%。拉呋替丁胶囊对于高龄者，拉呋替丁胶囊对肾功能正常者(Cr平均值88.0±9.4mL/min)与肾功能减低倾向者(Cr20～60mL/min，平均值45.2±7.8mL/min)比较，血中浓度变化无差异。

拉呋替丁胶囊的不良反应：良反应轻微，少数患者出现头痛、困倦、腹泻、恶心、皮肤潮红、皮疹、白细胞减少、偶见血小板减少、GOT、GPT上升等，副作用发生率低，毒性较小，耐受性良好。

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（实习编缉：陈志东）