泮托拉唑肠溶片的主要成份为泮托拉唑(Pantoprazole)倍半水合钠盐。泮托拉唑肠溶片适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎等。那么，哺乳期妇女服用泮托拉唑肠溶片是怎样呢？

泮托拉唑肠溶片能够有效抑制基础、夜间及24小时胃酸分泌，泮托拉唑肠溶片抑酸效应呈现出剂量相关性。泮托拉唑肠溶片的表观分布容积为0.15L/kg，泮托拉唑肠溶片的清除率为0.1L/h/kg，泮托拉唑肠溶片的清除半衰期(t1/2)约为1小时，血浆蛋白结合率为98%。泮托拉唑肠溶片几乎均在肝脏内经细胞色素P450酶系代谢，并另有II期代谢的途径。

泮托拉唑肠溶片主要代谢物为泮托拉唑去甲基硫酸酯，泮托拉唑肠溶片大部分（约80%）由肾脏排出，泮托拉唑肠溶片其余由胆汁分泌从粪便中排出。泮托拉唑肠溶片的药代动力学呈线性特征，静脉输入或口服10-80mg后，AUC（浓度时间曲线下面积）和Cmax（血药浓度峰值）均随剂量的增加而成比例上升。

泮托拉唑肠溶片的哺乳期妇女用药：无泮托拉唑进入人体乳汁的报道。只有当泮托拉唑对母体的益处大于其对胎儿或婴儿的潜在危害时，才可使用本品。

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（实习编缉：邵泽妹）